2-[3-(pyridin-4-yl)-ureido]-benzoic acid | 124420-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(pyridin-4-yl)-ureido]-benzoic acid
• 英文别名: 2-[[(4-pyridinylamino)carbonyl]amino]Benzoic acid；2-(pyridin-4-ylcarbamoylamino)benzoic acid
• CAS: 124420-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: AVKHTJMLRVGWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[3-(pyridin-4-yl)-ureido]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents

  摘要：

  A series of N-phenyl-N'-pyridinylureas was examined for anticonvulsant activity. Extensive structure/activity investigations revealed optimal activity in the N-(2,6-disubstituted-phenyl)-N'-(4-pyridinyl)urea series, with 37 exhibiting the best overall anticonvulsant profile. Compound 37 was effective against seizures induced by maximal electroshock but did not protect mice from clonic seizures produced by the convulsant pentylenetetrazol. The overall pharmacological profile suggests that 37 would be of therapeutic use in the treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures. Compound 37 was selected for Phase 1 clinical trials.

  DOI：

  10.1021/jm00164a061

文献信息

• Diarylurea derivatives and their use as chloride channel blockers
  申请人：Dahl H Bjarne

  公开号：US20060160856A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to novel diarylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型二芳基脲衍生物，其作为氯离子通道阻滞剂有用。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，例如用于骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血的治疗，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• ジアリール誘導体及びこれをクロライドチャネル遮断剤として使用する方法
  申请人：ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ

  公开号：JP2005538152A

  公开（公告）日：2005-12-15

  本発明は、クロライドチャネル遮断剤として有用である新規ジアリール誘導体に関する。その他の局面で、本発明はこれらの化合物を治療に使用する方法、たとえばたとえば骨代謝疾患、マスト細胞又は好塩基性細胞活性のモジュレーションに応答する疾患, 血管新生の阻害に応答する疾患又は鎌状赤血球貧血の治療に使用する方法, 及び本発明の化合物を含む薬学的調合物に関する。

  本发明涉及可用作氯离子通道阻断剂的新型二芳基衍生物。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物治疗例如骨代谢疾病、对调节肥大细胞或嗜碱性细胞活性有反应的疾病、对抑制血管生成或镰状细胞性贫血有反应的疾病的方法，以及含有本发明化合物的药物制剂。本发明涉及
• DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1537075A2

  公开（公告）日：2005-06-08
• [EN] DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLUREE ET LEUR UTILISATION COMME BLOQUEURS DE CANAUX CHLORURE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004022529A2

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel diarylurea derivatives represented by general formula (I) useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.