1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺 | 183208-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺
• 中文别名: 1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: 1-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 183208-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN₃
• 分子量: 254.129
• InChiKey: HIPZAOGAROQWFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺 在 乌洛托品 、 丙酸 作用下， 反应 2.5h， 以75%的产率得到5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  烯基化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供一类新的取代烯基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104119331B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 5-溴-7-氮杂吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for development of Ret modulators

  摘要：

  描述了对Ret具有活性的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了通过X射线晶体学确定的Ret替代物的晶体结构。例如，使用这些Ret替代物晶体和结构信息可以用于识别分子支架，开发与Ret结合并调节其活性的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。

  公开号：

  US20070049615A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Compounds and methods for development of RET modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070066641A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds active on Ret and/or FGFR are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and structural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  本文描述了在Ret和/或FGFR上活性化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了使用X射线晶体学确定的Ret代用品的晶体结构。例如，可以利用这些Ret代用品晶体和结构信息来识别分子支架并开发结合和调节Ret的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。
• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20070142366A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了化学式(I)的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co. Ltd.

  公开号：US07612086B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物，并且它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• Compounds and methods for development of Ret Modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20100324065A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and structural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  本文描述了对Ret活性有影响的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了使用X射线晶体学确定的Ret代用物的晶体结构。使用这种Ret代用物晶体和结构信息，例如可以用于识别分子支架并开发与调节Ret结合的配体，并根据已知配体识别改进的配体。