2,2-dimethyl-5-[(2S)-3-methylbut-3-en-2-yl]oxy-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one | 214044-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[(2S)-3-methylbut-3-en-2-yl]oxy-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one
• CAS: 214044-70-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: IYLCMBOAWVFVDN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[(2S)-3-methylbut-3-en-2-yl]oxy-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-calanolide B
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Enantioselective Approach to Chromans and Chromanols. A Total Synthesis of (−)-Calanolides A and B and the Vitamin E Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981142k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylchromane-5,7-diol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 Pd₂dba3-chiral diamine derivative 作用下， 生成 2,2-dimethyl-5-[(2S)-3-methylbut-3-en-2-yl]oxy-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Enantioselective Approach to Chromans and Chromanols. A Total Synthesis of (−)-Calanolides A and B and the Vitamin E Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981142k

文献信息

• A Catalytic Enantioselective Approach to Chromans and Chromanols. A Total Synthesis of (−)-Calanolides A and B and the Vitamin E Nucleus
  作者：Barry M. Trost、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja981142k

  日期：1998.9.1