5-Hydroxy-2,2-dimethyl-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one | 214044-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2,2-dimethyl-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one
• CAS: 214044-68-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: HXQWCQZHXQNKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2,2-dimethyl-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one 在 sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 Pd₂dba3-chiral diamine derivative 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-calanolide B
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Enantioselective Approach to Chromans and Chromanols. A Total Synthesis of (−)-Calanolides A and B and the Vitamin E Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981142k
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-2,2-dimethyl-10-propyl-3,4-dihydropyrano[2,3-f]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Enantioselective Approach to Chromans and Chromanols. A Total Synthesis of (−)-Calanolides A and B and the Vitamin E Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981142k

文献信息

• TETRIACYCLODIPYRANYL COUMARINS AND THE ANTI-HIV AND ANTI-TUBERCULOSIS USES THEREOF
  申请人：Institute of Mataria Medica, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2216335A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  The present invention relates to tctracyclodipyrano-coumarin compounds of general formula (I), wherein the substituents are defined herein. These compounds exihibit dual biological activities of anti human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection and anti-Mycobacterium Tuberculosis (TB) infection.

  本发明涉及通式(I)的三环二吡喃香豆素化合物，其中取代基在本文中定义。这些化合物具有抗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染和抗结核分枝杆菌（TB）感染的双重生物活性。