5-溴-2,2-二氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯 | 33070-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5-溴-2,2-二氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
• 中文别名: 5-溴-2,2-二氯苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dichloro-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 1,2-dichloromethylenedioxy-4-bromobenzene；3,4-(Dichlormethylendioxy)-brombenzol；3,4-(Dichlormethylendioxy)brombenzol；5-Bromo-2,2-dichlorobenzo[d][1,3]dioxole；5-bromo-2,2-dichloro-1,3-benzodioxole
• CAS: 33070-31-4
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O₂
• 分子量: 269.91
• InChiKey: RFAKPAPFJWMBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 五氯化磷 作用下， 生成 5-溴-2,2-二氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing five-membered ring compounds, and a

  摘要：

  含氟的五元环化合物的化学式为 R.sup.1 -(A.sup.1 -Z.sup.1).sub.m -A.sup.2 -Z.sup.2 -W I，其中 W 是环己烷、环己烯或苯，Y.sup.1 是 O 或 S，Y.sup.2 是 O、S、C.dbd.O 或氟烷基，Y.sup.3 是 N、CH 或 CF，Q 是 C.dbd.O、CHF、CF.sub.2、CHR.sup.2 或 CFR.sup.2，Q' 是 CF 或 CR.sup.2，R.sup.2 是 C.sub.1-15 -烷基，可以选择性地至少被 F 单取代，X 是 H、F 或 Cl，R.sup.1 是 H 或 烃基，A.sup.1 和 A.sup.2 是碳环、芳香或杂环基，Z.sup.1 和 Z.sup.2 是 --CO--O、--O--CO--、--CH.sub.2 O--、--O--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--C.ident.C-- 或单键，m 为 0、1 或 2，以及含有这些化合物的液晶介质。

  公开号：

  US05635107A1

文献信息

• Benzylester mit fluorsubstituierten Äther- und/oder Thioäthergruppen, ihre Herstellungen und ihre Verwendung als Insektizide; Zwischenprodukte und ihre Herstellungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0006978A2

  公开（公告）日：1980-01-23

  Benzyleser der Formel in weicher n für 1-5 steht und R1 für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, C1-6-Alkyl, C1-6-Halogenalkyl mit 3-6 Halogenatomen. C1-6-Alkoxy, C1-6-Halogenalkoxy mit 1-6 Halogenetomen, C1-6-Alkylmercapto, C1-6-Halogenalkylmercapto mit 1-6 Halogenatomen. Halogen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, steht oder zwei benachbarte Reste gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten ankondensierten Benzolring oder ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden. Dabei muss in Formel I entweder einer der Reste R1 für Fluoralkoxy oder Fluoralkylmercapto stehen oder zwei benachbarte Rest müssen gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden, R2 für Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cyan oder Äthinyl steht, R3 für den Rest einer bei Pyrethroiden oder pyrethroidähnlichen Verbindungen üblichen Carbonsäure steht; und ihre Verwendung als Inzektizide. Sie werden hergestellt durch Reaktionen von Carbonylhalogeniden mit Benzylalkoholen oder Carbonsäuresalzen mit Benzylhalogeniden. Als Zwischenprodukte sind die substituierte Benzylalkohole, Benzylhalogenide, Benzaldehyde, Benzylamine und ihre Herstellung erwähnt; neben der Herstellung von substitutierten Benzodioxolen und Benzodioxanen; und neben substituierten Benzodioxanverbindungen.

  公式的苄基勒 在软 n 代表 1-5，且 R1 代表由氢、C1-6-烷基、含 3-6 个卤素原子的 C1-6- 卤代烷基组成的组中相同或不同的基团C1-6-烷氧基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷氧基、C1-6-烷基巯基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷基巯基。卤素、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或两个相邻基团与相邻碳原子一起形成任选取代的熔合苯环或一个或多个氟取代的含氧杂环五元环或六元环。在式 I 中，其中一个自由基 R1 必须是氟烷氧基或氟烷基巯基，或者两个相邻自由基必须与相邻碳原子一起形成一个或多个氟取代的含氧杂环五元或六元环、 R2 是氢、C1-4-烷基、氰基或乙炔基、 R3 是拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中常见的羧酸基；以及它们作为接种剂的用途。 它们是通过羰基卤化物与苄醇或羧酸盐与苄基卤化物反应生成的。 除了取代的苯并二氧戊环和苯并二氧杂环的制备方法外，还提到了取代的苯甲醇、苯甲酰卤、苯甲醛、苯甲胺及其制备方法作为中间体；以及取代的苯并二氧杂环化合物的制备方法。
• Herstellung fluorsubstituierter Benzodioxole und Benzodioxane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0041131A2

  公开（公告）日：1981-12-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel XIV in welcher R1 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel XV mit wasserfreier Flußsäure umsetzt, und ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel XVI in welcher n, R1, X1 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel (XVII) mit Verbindungen der allgemeinen Formel XVIII umsetzt sowie neue Verbindungen der Formel XVI.

  本发明涉及一种制备式 XIV 化合物的工艺 其中 R1 和 n 具有描述中给出的含义、 其特征在于通式 XV 的化合物 与无水氢氟酸反应，以及制备通式 XV 的工艺。 通式 XVI 化合物的制备工艺 其中 n、R1、X1 具有说明中给出的含义、 其特征在于通式（XVII）化合物 与通式 XVIII 的化合物 和通式 XVI 的新化合物。
• 6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND BACTERICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1375483A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I):    wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.

  根据本发明的6-氯-3-吡啶基甲基丙胺衍生物或其酸加成盐由下式(I)表示： 其中 W 代表 3,5-二三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氯-5-氟苯基、2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基等基团。
• 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivatives, preparation process thereof and bactericides
  申请人：——

  公开号：US20040152903A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I): 1 wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.
• US3967949A
  申请人：——

  公开号：US3967949A

  公开（公告）日：1976-07-06