5-溴-2,3-二氢-1-甲基-1H-异吲哚 | 335428-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,3-二氢-1-甲基-1H-异吲哚
• 中文别名: 5-溴-1-甲基异吲哚啉
• 英文名称: 5-bromo-1-methylisoindoline
• 英文别名: 5-Bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 335428-62-1
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: KTUCROBKAQWWPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氢-1-甲基-1H-异吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2987787

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异-1-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-溴-2,3-二氢-1-甲基-1H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014146490A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3623369A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06025370A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present invention relates to a quinolone-carboxylic acid derivative represented by the general formula [1], or its salt: ##STR1## Of the compounds of the present invention, preferable are compounds in which R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or lower alkoxy group, and a protected or unprotected hydroxyl or amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group; each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a hydrogen atom; and A represents C--Y in which Y represents a halogen atom, a lower alkyl or lower alkoxy group which may be substituted by one or more halogen atoms, or a protected or unprotected hydroxyl group.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。
• 4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020173517A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R 4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。
• 一种(1R)-5-溴-2,3-二氢-1-甲基-1H-异吲哚的制备方法
  申请人：南京杰运医药科技有限公司

  公开号：CN110938028B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种(1R)‑5‑溴‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑1H‑异吲哚的制备方法，包括：将3‑溴苯甲醛溶于第一溶剂中，加入氨水和催化剂后在氢气气氛下进行反应，经过滤、浓缩，得第一反应产物；将第一反应产物溶于第二溶剂中，降温至‑20～20℃，滴加无机酸，再加入乙醛水溶液，升温至回流温度反应5～15h，之后减压浓缩到1/3体积，调节pH至9～10后搅拌过夜，经抽滤、重结晶，得第二反应产物；将第二反应产物溶于第三溶剂中，滴加拆分剂，然后40～80℃保温1～7h，减压浓缩至1/2体积，室温搅拌过夜后进行抽滤、洗涤，将得到的固体加入水中微热溶解，再调节pH至9～10，降温至10℃搅拌过夜，经抽滤，即制得目标产物。本发明的制备方法操作简单，原料易得，节约了成本，适用于工业化生产。