2-morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide | 193208-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide
• 英文别名: 2-Mor-pholino-5-phenyl-6h-1,3,4-thiadiazine hydrobromide；4-(5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)morpholine;hydrobromide
• CAS: 193208-23-0
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₅N₃OS
• 分子量: 342.26
• InChiKey: BEXCSSMLZBBBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代羰酰肼 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到2-morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药理作用的药理评价及2-溴氢5-Morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  取代的噻二嗪在治疗压力方面具有可靠的治疗效果，并且已描述了其影响压力反应各个方面的能力的示意图。进行这项研究是为了从药理学角度评估化合物L-17（一种取代的噻二嗪）（2-吗啉代-5-苯基-6H-1,3,4-噻二嗪，氢溴酸盐）可能的抗精神病药/抗抑郁药活性。化合物L-17是通过α-溴苯乙酮与原始吗啉-4-碳乙二酸酰肼的环缩合反应合成的。使用EF Lavretskaya（1985）描述的方法，并根据已公布的研究抗精神病药活性的指南进行药理学评估。对化合物L-17的各种可能的作用机理进行了评估，包括其对胆碱能系统激动剂/拮抗剂的作用，多巴胺能神经传递，肾上腺素系统和5-HT3血清素受体。这些机制中的一种或多种可能是噻二嗪化合物在评估其在急性应激和急性心肌梗塞模型中的活性所进行的实验中所显示出的有益作用的原因。

  DOI：

  10.3390/ph9020027