摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-methoxy-4-nitro-benzamide | 648927-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-methoxy-4-nitro-benzamide
英文别名
2-Amino-5-methoxy-4-nitrobenzamide
2-amino-5-methoxy-4-nitro-benzamide化学式
CAS
648927-56-4
化学式
C8H9N3O4
mdl
——
分子量
211.177
InChiKey
IXFCPMYZZJRMTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-methoxy-4-nitro-benzamide草酰氯甲苯 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以120 mg (100%) of the desired product were obtained的产率得到6-methoxy-7-nitro-1H-quinazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Urea- and urethane-substituted acylureas, process for their preparation and their use
    摘要:
    本发明涉及尿素和脲基取代的酰基脲以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。具体而言,本发明涉及式I1的化合物,其中基团的含义如下所述,以及其生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
    公开号:
    US20040087659A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-7-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到2-amino-5-methoxy-4-nitro-benzamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] UREA-SUBSTITUTED AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] ACYLUREES SUBSTITUEES PAR UREE ET URETHANE, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明涉及尿素和脲基取代的酰基尿素,以及其生理相容盐和生理功能衍生物。因此,该发明涉及具有如下所示的结构的化合物(I),其中残基具有所述的含义,以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
    公开号:
    WO2004007437A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • UREA-AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
    申请人:Defossa Elisabeth
    公开号:US20080033042A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    The invention relates to urea- and urethane-substituted acylureas and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. In particular, the invention relates to the compounds of the formula I wherein the radicals have meanings described herein, and to their physiologically tolerated salts and to processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.
    该发明涉及尿素和脲基取代的酰基脲,以及它们的生理耐受盐和生理功能衍生物。特别地,该发明涉及式I中的化合物,其中基团的含义如下所述,以及它们的生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于作为抗糖尿病药物。
  • HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1523471B1
    公开(公告)日:2009-09-16
  • US7262220B2
    申请人:——
    公开号:US7262220B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • US8247452B2
    申请人:——
    公开号:US8247452B2
    公开(公告)日:2012-08-21
  • [DE] HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] UREA-SUBSTITUTED AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ACYLUREES SUBSTITUEES PAR UREE ET URETHANE, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004007437A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Die Erfindung betrifft Harnstoff- und Urethan-substituierte Acylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionellen Derivate. Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.
    这项发明涉及尿素和脲基取代的酰基尿素,以及其生理相容盐和生理功能衍生物。因此,该发明涉及具有如下所示的结构的化合物(I),其中残基具有所述的含义,以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐