1-[4-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-yl-methyl)phenylsulfonyl]-5-methoxy-1H-indole | 1219139-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-yl-methyl)phenylsulfonyl]-5-methoxy-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzenesulfonyl)-5-methoxy-1H-indole；1-[4-Bromo-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]sulfonyl-5-methoxyindole
• CAS: 1219139-29-3
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O₃S
• 分子量: 478.41
• InChiKey: JGUVCIDNCOZPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(氯磺酰基)苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[4-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-yl-methyl)phenylsulfonyl]-5-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型N1-苯基磺酰基吲哚衍生物作为强效和选择性5-HT6R配体的合成和生物学评估，用于治疗认知障碍。

  摘要：

  设计了一系列1- [3-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯磺酰基] -1H-吲哚和1- [3-（4-乙基哌嗪-1-基甲基）苯基磺酰基] -1H-吲哚衍生物，合成为5-HT6受体（5-HT6R）配体。该系列的先导化合物1- [4-甲基-3-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯磺酰基] -1H-吲哚二盐酸盐（6b）在体外显示出强大的结合亲和力，选择性，良好的药代动力学（PK）档案和认知动物模型中的活动。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1103233

文献信息

• Aryl Indolyl Sulfonamide Compounds and Their Use as 5-HT6 Ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20110281849A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel aryl indolyl sulfonamide compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新颖的芳基吲哚磺酰胺化合物（I）的结构式，它们的互变异构体、立体异构体、多晶形态、本文所述的药用可接受盐、药用可接受溶剂化合物以及含有它们的药用可接受组合物。
• US8318725B2
  申请人：——

  公开号：US8318725B2

  公开（公告）日：2012-11-27