5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate | 137017-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate
• 英文别名: 5-Formyl-2'-deoxy-cytidine-5'-monophosphate；[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-5-formyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 137017-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₃O₈P
• 分子量: 335.21
• InChiKey: HDFNXAHZEYLDBJ-XLPZGREQSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基脱氧胞苷酸 在 sodium persulfate 、 buffer pH=7.0 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以8%的产率得到5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  过二硫酸根离子氧化核酸相关化合物

  摘要：

  研究了在 pH 7.0 的磷酸盐缓冲溶液或 70-75 °C 的水中用过二硫酸根离子处理核酸碱基、核苷和核苷酸。胸腺嘧啶和 5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸的反应导致 5-甲基基团的氧化。1,3-二甲基尿嘧啶的氧化产物和尿嘧啶反应的时间进程导致了两种可能的尿嘧啶氧化反应机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2257

文献信息

• Oxidation of Cytosine and 5-Methylcytosine Nucleosides and 5-Methyl-2′-deoxycytidine 5′-Monophosphate with Peroxosulfate Ions
  作者：Toshio Itahara

  DOI：10.1246/cl.1991.1591

  日期：1991.9

  Reaction of 5-methylcytosine nucleosides and nucleotide with Na2S2O8 resulted in an oxidation of the 5-methyl group, while treatment of them and cytosine nucleosides with KHSO5 gave the corresponding N3-oxides.

  5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸与 Na2S2O8 反应导致 5-甲基基团氧化，而用 KHSO5 处理它们和胞嘧啶核苷产生相应的 N3-氧化物。