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5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate | 137017-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate
英文别名
5-Formyl-2'-deoxy-cytidine-5'-monophosphate;[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-5-formyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate化学式
CAS
137017-46-0
化学式
C10H14N3O8P
mdl
——
分子量
335.21
InChiKey
HDFNXAHZEYLDBJ-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    678.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基脱氧胞苷酸 在 sodium persulfate 、 buffer pH=7.0 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以8%的产率得到5-formyl-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate
    参考文献:
    名称:
    过二硫酸根离子氧化核酸相关化合物
    摘要:
    研究了在 pH 7.0 的磷酸盐缓冲溶液或 70-75 °C 的水中用过二硫酸根离子处理核酸碱基、核苷和核苷酸。胸腺嘧啶和 5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸的反应导致 5-甲基基团的氧化。1,3-二甲基尿嘧啶的氧化产物和尿嘧啶反应的时间进程导致了两种可能的尿嘧啶氧化反应机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.2257
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文献信息

  • Oxidation of Cytosine and 5-Methylcytosine Nucleosides and 5-Methyl-2′-deoxycytidine 5′-Monophosphate with Peroxosulfate Ions
    作者:Toshio Itahara
    DOI:10.1246/cl.1991.1591
    日期:1991.9
    Reaction of 5-methylcytosine nucleosides and nucleotide with Na2S2O8 resulted in an oxidation of the 5-methyl group, while treatment of them and cytosine nucleosides with KHSO5 gave the corresponding N3-oxides.
    5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸与 Na2S2O8 反应导致 5-甲基基团氧化,而用 KHSO5 处理它们和胞嘧啶核苷产生相应的 N3-氧化物。
  • Oxidation of Nucleic Acid Related Compounds by the Peroxodisulfate Ion
    作者:Toshio Itahara、Takashi Yoshitake、Sunao Koga、Akihiro Nishino
    DOI:10.1246/bcsj.67.2257
    日期:1994.8
    peroxodisulfate ion in a phosphate buffer solution at pH 7.0 or water at 70—75 °C was investigated. The reaction of thymine and 5-methylcytosine nucleosides and nucleotides resulted in the oxidation of the 5-methyl groups. The oxidation products from 1,3-dimethyluracils and the time-course of the reaction of uracils led to two plausible reaction mechanisms for the oxidation of uracils.
    研究了在 pH 7.0 的磷酸盐缓冲溶液或 70-75 °C 的水中用过二硫酸根离子处理核酸碱基、核苷和核苷酸。胸腺嘧啶和 5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸的反应导致 5-甲基基团的氧化。1,3-二甲基尿嘧啶的氧化产物和尿嘧啶反应的时间进程导致了两种可能的尿嘧啶氧化反应机制。
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