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(4Z)-4-(4-hydroxybenzylidene)-2-((E)-2-(anthracen-10-yl)vinyl)-1-methyl-1H-imidazol-5(4H)-one
(4Z)-4-(4-hydroxybenzylidene)-2-((E)-2-(anthracen-10-yl)vinyl)-1-methyl-1H-imidazol-5(4H)-one | 1202876-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4Z)-4-(4-hydroxybenzylidene)-2-((E)-2-(anthracen-10-yl)vinyl)-1-methyl-1H-imidazol-5(4H)-one
英文别名
(5Z)-2-[(E)-2-anthracen-9-ylethenyl]-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-methylimidazol-4-one
CAS
1202876-88-7
化学式
C
27
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
404.468
InChiKey
OFYARUSPAALAQY-BELYCAACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
31
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
52.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-hydroxybenzylidene)-1,2-dimethylimidazolinone
610304-65-9
C
12
H
12
N
2
O
2
216.239
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-hydroxybenzylidene)-1,2-dimethylimidazolinone
、
9-蒽甲醛
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到(4Z)-4-(4-hydroxybenzylidene)-2-((E)-2-(anthracen-10-yl)vinyl)-1-methyl-1H-imidazol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
荧光蛋白红色Kaede发色团;一步法高产率合成及其在太阳能电池中的潜在应用。
摘要:
ZnCl(2)催化绿色荧光蛋白(GFP)生色团与1H-咪唑-5-甲醛之间的一步缩合是合成红色Kaede生色团及其衍生物的简便方法(1a-d,2,和3> 70%),其中1a随后证明了其在太阳能电池中作为染料的潜力,中等转换效率(eta)为3.04%。
DOI:
10.1039/b908542d
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