P-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinic amide | 1198339-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinic amide
• 英文别名: N-[(2-diphenylphosphanylphenyl)-phenylphosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1198339-44-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NOP₂
• 分子量: 485.546
• InChiKey: GVDBVZKXDZVPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinic amide 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 zinc;N-[(2-diphenylphosphorylphenyl)-phenylphosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;dichloride
  参考文献：
  名称：

  作为锌化学中混合施主双齿配体的次膦酰胺-磷酰基硫属元素化物（硫属元素= O，S，Se）的合成，结构，NMR和催化研究†

  摘要：

  邻位取代的（二苯基磷酰基）-，（二苯基磷硫酰基）-和（二苯基磷杂环戊酰基）-次膦酰胺o -C 6 H 4（P（X）Ph 2）（P（O）N i Pr 2）（X = O（20a）， S（20b），Se（20c））是通过N，N-二异丙基-P，P-二苯基次膦酰胺（Ph 2 P（O）N i Pr 2）的邻位锂化反应合成的，然后用Ph 2 PCl捕获o的氧化-具有H 2 O 2，S 8和Se的-（二苯基膦）次膦酰胺（19）。新的混合施主二齿配体与二氯化锌的反应提供了相应的配合物[ZnCl 2（P（X）Ph 2）o -C 6 H 4（P（O）N i Pr 2）]（21a–c） 。这些新化合物在溶液中通过核磁共振波谱进行了结构表征，并在固体状态下通过对配体（20b）和三种配合物（21a–c）的X射线衍射分析进行了表征。20b的X射线晶体结构提示存在一个P O→P（S）–C分子内非键相互作用。使用DFT方法

  DOI：

  10.1039/c4dt01789g
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 作用下， 生成 P-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  膦膦酰胺镍催化乙烯聚合和与极性单体的共聚†

  摘要：

  膦膦酰胺配体平台具有高度的通用性，具有可以独立调节的三个位置。在这一贡献中，我们希望研究基于该配体系统的镍配合物。有趣的是，二溴化镍和镍烯丙基络合物在乙烯聚合反应中没有活性。相反，在四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸钠助催化剂的存在下，苯基氯镍配合物在乙烯聚合中具有很高的活性。另外，这些镍配合物可以引发与极性官能化的共聚单体的乙烯共聚，所述共聚单体包括10-十一碳烯酸甲酯，6-氯-1-己烯和5-乙酰氧基-1-戊烯。更有趣的是，这些镍络合物可以使1-己烯和6-氯-1-己烯低聚。

  DOI：

  10.1039/c8dt01018h

文献信息

• Directed ortho Metallation Chemistry and Phosphine Synthesis: New Ligands for the Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：D. Williams、Stephen Evans、Henriëtte de Bod、Molise Mokhadinyana、Tanya Hughes

  DOI：10.1055/s-0029-1216897

  日期：2009.9

  generate active palladium catalysts for the Suzuki-Miyaura reaction in which deactivated aryl bromides and some aryl chlorides were used as substrates. Surprisingly and interestingly, the (2-alkylphenyl)phosphine derivatives were found to be especially active. The stereoelectronic and electronic features of the ligands were probed by use of selenium oxidation products and Vaska’s rhodium complexes, respectively

  我们描述了使用次膦酰胺部分作为有效的定向邻苯二甲酸酯金属化基团，用于将各种膦基结合到苯环上以生成膦配体。这些配体用于产生用于Suzuki-Miyaura反应的活性钯催化剂，其中失活的芳基溴化物和一些芳基氯化物用作底物。令人惊讶和有趣的是，发现（2-烷基苯基）膦衍生物特别活泼。分别通过使用硒氧化产物和Vaska的铑配合物探测了配体的立体电子和电子特征。观察到一些不寻常的特征，特别是与烷基侧链相对于吸电子次膦酰胺官能团的诱导作用有关。还比较了这两种探针 结果与铃木反应的催化数据有关。出乎意料的是，尽管它们的电子相对较差，但它们产生的催化剂活性良好。次膦酰胺官能团导致的这种低电子密度使它们在暴露于空气中的情况下，对氧化和水解稳定了六个月以上。另外，次膦酰胺导向基团的使用是不常见和罕见的，并且据我们所知，在制备膦配体之前尚未注意到。 CC键形成-定向邻位金属化-配体效应-钯-铃木宫浦交叉偶联
• Ethylene Polymerization and Copolymerization with Polar Monomers by Cationic Phosphine Phosphonic Amide Palladium Complexes
  作者：Xuelin Sui、Shengyu Dai、Changle Chen

  DOI：10.1021/acscatal.5b01490

  日期：2015.10.2

  The synthesis, characterization, and olefin (co)polymerization studies of a series of palladium complexes bearing phosphine phosphonic amide ligands were investigated. In this ligand framework, substituents on three positions could be modulated independently, which distinguishes this class of ligand and provides a great deal of flexibilities and opportunities to tune the catalytic properties. The palladium

  研究了一系列带有膦膦酰胺配体的钯配合物的合成，表征和烯烃（共）聚合研究。在该配体框架中，可以独立地调节三个位置上的取代基，这区别了这类配体，并提供了大量的灵活性和机会来调节催化性能。钯复合物与Ø膦上的-MeO-Ph取代基是乙烯聚合反应中活性最高的钯催化剂之一，其活性比相应的经典膦-磺酸盐钯配合物高1个数量级。同时，由这种新的钯配合物生成的聚乙烯显示出约。与传统的膦-磺酸盐钯配合物相比，分子量高6倍。在乙烯/丙烯酸甲酯的共聚中，新的钯配合物显示出较低的活性，生成的丙烯酸甲酯掺入量相似且分子量高得多的共聚物。新的钯配合物还能够使乙烯与其他极性单体（包括丁基乙烯基醚和乙酸烯丙酯）共聚，
• Phosphine phosphonic amide nickel catalyzed ethylene polymerization and copolymerization with polar monomers
  作者：Changwen Hong、Xuelin Sui、Ziqian Li、Wenmin Pang、Min Chen

  DOI：10.1039/c8dt01018h

  日期：——

  The phosphine phosphonic amide ligand platform is highly versatile, with three positions that can be independently tuned. In this contribution, we wish to study the nickel complexes based on this ligand system. Interestingly, the nickel dibromide and nickel allyl complexes are not active in ethylene polymerization. In contrast, the nickel phenyl chloride complexes are highly active in ethylene polymerization

  膦膦酰胺配体平台具有高度的通用性，具有可以独立调节的三个位置。在这一贡献中，我们希望研究基于该配体系统的镍配合物。有趣的是，二溴化镍和镍烯丙基络合物在乙烯聚合反应中没有活性。相反，在四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸钠助催化剂的存在下，苯基氯镍配合物在乙烯聚合中具有很高的活性。另外，这些镍配合物可以引发与极性官能化的共聚单体的乙烯共聚，所述共聚单体包括10-十一碳烯酸甲酯，6-氯-1-己烯和5-乙酰氧基-1-戊烯。更有趣的是，这些镍络合物可以使1-己烯和6-氯-1-己烯低聚。
• Synthetic, structural, NMR and catalytic studies of phosphinic amide-phosphoryl chalcogenides (chalcogen = O, S, Se) as mixed-donor bidentate ligands in zinc chemistry
  作者：Miguel A. del Águila-Sánchez、Neidemar M. Santos-Bastos、Maria C. Ramalho-Freitas、Jesús García López、Marcos Costa de Souza、Jackson A. L. Camargos-Resende、María Casimiro、Gilberto Alves-Romeiro、María José Iglesias、Fernando López Ortiz

  DOI：10.1039/c4dt01789g

  日期：——

  The molecular structure of the complexes consisted of seven-membered chelates formed by O,X-coordination of the ligands to the zinc cation. The metal is four-coordinated by binding to the two chlorine atoms showing a distorted tetrahedral geometry. Applications in catalysis revealed that hemilabile ligands 20a–c act as significant promoters of the addition of diethylzinc to aldehydes, with 20a showing

  邻位取代的（二苯基磷酰基）-，（二苯基磷硫酰基）-和（二苯基磷杂环戊酰基）-次膦酰胺o -C 6 H 4（P（X）Ph 2）（P（O）N i Pr 2）（X = O（20a）， S（20b），Se（20c））是通过N，N-二异丙基-P，P-二苯基次膦酰胺（Ph 2 P（O）N i Pr 2）的邻位锂化反应合成的，然后用Ph 2 PCl捕获o的氧化-具有H 2 O 2，S 8和Se的-（二苯基膦）次膦酰胺（19）。新的混合施主二齿配体与二氯化锌的反应提供了相应的配合物[ZnCl 2（P（X）Ph 2）o -C 6 H 4（P（O）N i Pr 2）]（21a–c） 。这些新化合物在溶液中通过核磁共振波谱进行了结构表征，并在固体状态下通过对配体（20b）和三种配合物（21a–c）的X射线衍射分析进行了表征。20b的X射线晶体结构提示存在一个P O→P（S）–C分子内非键相互作用。使用DFT方法