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morpholinecarbothioic acid S-[(2,3-epithio)propyl] ester | 27347-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
morpholinecarbothioic acid S-[(2,3-epithio)propyl] ester
英文别名
2,3-Epythiopropyl-N,N-(3-oxapentamethylen)thiolcarbamat;S-thiiran-2-ylmethyl-morpholine-4-carbothioate;morpholine-4-carbothioic acid S-thiiranylmethyl ester;S-(thiiran-2-ylmethyl) morpholine-4-carbothioate
morpholinecarbothioic acid S-[(2,3-epithio)propyl] ester化学式
CAS
27347-42-8
化学式
C8H13NO2S2
mdl
——
分子量
219.329
InChiKey
GDNKSDMQKKCOFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    80.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉morpholinecarbothioic acid S-[(2,3-epithio)propyl] ester乙酸乙酯 为溶剂, 反应 120.0h, 以60%的产率得到S-[2-[[1-(morpholine-4-carbonylsulfanyl)-3-morpholin-4-ylpropan-2-yl]disulfanyl]-3-morpholin-4-ylpropyl] morpholine-4-carbothioate
    参考文献:
    名称:
    合成二烷基氨基碳硫代酸的二硫酯作为有效的非去污剂。
    摘要:
    制备了S,S′-[二硫代二基双(二烷基氨基丙烷-2,1-二基)]双-(二烷基氨基硫代氨基甲酸酯)(14-31),并评价了其杀精活性和抗真菌活性。使二烷基二硫代氨基甲酸酯(1-5)与表氯醇反应,得到1-二烷基氨基碳硫代酸S-[((2,3-表硫代)丙基]酯(7-11),再与仲胺反应得到S,S'-[二硫代二基双(二烷基氨基丙烷-2,1-二基)]双-(二烷基氨基硫代氨基甲酸酯)(14-31)。发现其中一些化合物(16、19-21、23、30、31)是非常有效的杀真菌剂,具有有限的抗真菌活性。两种化合物(20、21)的活性是当前市场上的杀精子剂壬诺酚9(N-9)的25倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.08.024
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUJISAKI, SHIZUO;NISHI, TORU;NISHIDA, AKIKO;KAJIGAESHI, SHOJI, TECHNOL. REPTS YAMAGUCHI UNIV., 4,(1987) N 1, 71-76
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of <i>S</i>-(2-Thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl Dialkylcarbamothioate and <i>S</i>-Thiiran-2-ylmethyl Dialkylcarbamothioate via Intermolecular O−S Rearrangement in Water<sup>,</sup>
    作者:Nand Lal、Lalit Kumar、Amit Sarswat、Santosh Jangir、Vishnu Lal Sharma
    DOI:10.1021/ol2005825
    日期:2011.5.6
    3-dithiolan-4-yl)methyl dialkylcarbamothioates (3) and S-thiiran-2-ylmethyl dialkylcarbamothioate (5) has been reported by the reaction of 5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolane-2-thione (1) with sodium dialkylcarbamodithioate (2) and dialkylamine (4), respectively, through intermolecular O−S rearrangement in water. A plausible mechanism of formation of the title compounds has also been proposed.
    据报道,通过5-(甲基)的反应可以轻松合成S-(2-代-1,3-二杂环戊-4-基)甲基二烷基氨基甲酸酯(3)和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基甲酸酯(5)。 -1,3-氧杂杂环戊烷-2-硫酮(1)与二烷基氨基甲磺酸(2)和二烷基胺(4)通过在中的分子间OS重排。还提出了标题化合物形成的合理机理。
  • A simple and convenient method for the synthesis of 1-dialkylaminocarbothioic acid S-[(2,3-epithio)propyl] esters
    作者:Kiran Kumar、V. L. Sharma、A. K. Dwivedi
    DOI:10.1002/jhet.5570430101
    日期:2006.1
    A simple and convenient method for the synthesis of 1-dialkylaminocarbothioic acid S-[(2,3-epithio)propyl] ester was developed by the reaction of 1-dialkylaminocarbodithioic acid-sodium salt with 1-chloro-2,3-epoxypropane in water-methanol mixture at room temperature. An intermediate was isolated and characterized, based on which a possible mechanism was proposed.
    通过1-二烷基基碳二硫辛酸钠盐与1--2,3-环氧丙烷的反应,开发了一种简便的合成1-二烷基基碳辛酸S-[((2,3-epithio)丙基]酯的方法。在室温下-甲醇混合物。分离并表征了中间体,在此基础上提出了可能的机理。
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