6-(2,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine | 1257241-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1257241-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: STZYBFFZNQARED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine 在 三乙基硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 苯硼酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 1-[hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(2H)-yl]-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of (4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine: An Intermediate of Moxifloxacin Hydrochloride

  摘要：

  本研究展示了(4aS, 7aS)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶(1)的新型合成方法以及手性助剂萘普生的回收和再利用。此外，还展示了 6-苄基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7(6H)-二酮 3 的另一种立体选择性还原程序，从而使壬烷 1 具有所需的手性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15245
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 2,3-双(氯甲基)吡啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到6-(2,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2,3-azaisoindoline

  摘要：

  2,3-Azaisoindoline (4) was prepared via reaction of dichloride 11 with 2,4-dimethoxybenzyl amine followed by deprotection with trifluoroacetic acid and triethylsilane. Isolation of the unstable 2,3-azaisoindohne 4 was facilitated by conversion to the bis-HCl salt. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.091

文献信息

• A Novel Synthesis of (4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine: An Intermediate of Moxifloxacin Hydrochloride
  作者：G. Prashanth Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15245

  日期：——

  A novel synthesis of (4aS, 7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine (1) is demonstrated alongwith recovery and reuse of chiral auxiliary naproxen. Further to this alternative stereoselective reduction procedures on 6-benzyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione 3 enabling the desired chirality in the nonane 1 is demonstrated.

  本研究展示了(4aS, 7aS)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶(1)的新型合成方法以及手性助剂萘普生的回收和再利用。此外，还展示了 6-苄基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7(6H)-二酮 3 的另一种立体选择性还原程序，从而使壬烷 1 具有所需的手性。
• A facile synthesis of 2,3-azaisoindoline
  作者：Subas M. Sakya、Michel Van Den Berg、Kees Pouwer、John M. Humphrey、Christopher J. Helal、Christopher J. O’Donnell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.091

  日期：2010.11

  2,3-Azaisoindoline (4) was prepared via reaction of dichloride 11 with 2,4-dimethoxybenzyl amine followed by deprotection with trifluoroacetic acid and triethylsilane. Isolation of the unstable 2,3-azaisoindohne 4 was facilitated by conversion to the bis-HCl salt. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.