benzyl N-(4,4-difluoro-3-hydroxy-5-methyl-1-phenylhept-6-en-2-yl)carbamate | 127949-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(4,4-difluoro-3-hydroxy-5-methyl-1-phenylhept-6-en-2-yl)carbamate
• CAS: 127949-52-4
• 化学式: C₂₂H₂₅F₂NO₃
• 分子量: 389.442
• InChiKey: CGOLGRABUKIUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(4,4-difluoro-3-hydroxy-5-methyl-1-phenylhept-6-en-2-yl)carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(1-Benzyl-3,3-difluoro-4-methyl-2-oxo-hex-5-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and N- and C-terminal extension of peptidyl α, α-difluoroalkyl ketones

  摘要：

  A synthesis of the dipeptidyl and tetrapeptidyl-alpha, alpha-difluoroalkyl ketones is described. The key intermediate 6 can be extended at not only the C-terminal but also the N-terminal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77704-5
• 作为产物：
  描述：

  Biphenyl-4-carboxylic acid (1-benzyl-3,3-difluoro-2-hydroxy-4-methyl-hex-5-enyl)-amide 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-(4,4-difluoro-3-hydroxy-5-methyl-1-phenylhept-6-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and N- and C-terminal extension of peptidyl α, α-difluoroalkyl ketones

  摘要：

  A synthesis of the dipeptidyl and tetrapeptidyl-alpha, alpha-difluoroalkyl ketones is described. The key intermediate 6 can be extended at not only the C-terminal but also the N-terminal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77704-5

文献信息

• PEPTIDE ANALOGS AND THEIR USE AS HAPTENS TO ELICIT CATALYTIC ANTIBODIES
  申请人：IGEN, INCORPORATED

  公开号：EP0413762A1

  公开（公告）日：1991-02-27
• EP0413762A4
  申请人：——

  公开号：EP0413762A4

  公开（公告）日：1992-01-15
• [EN] PEPTIDE ANALOGS AND THEIR USE AS HAPTENS TO ELICIT CATALYTIC ANTIBODIES
  申请人：IGEN, INC.

  公开号：WO1989010961A1

  公开（公告）日：1989-11-16

  (EN) Antigens capable of eliciting antibodies which can catalyze chemical reactions, in particular, the cleavage or formation of a peptide linkage, comprising a hapten or a hapten and a suitable carrier molecule are disclosed. Antibodies which are catalytically active for chemical reactions, in particular, the cleavage or formation of a selected amide, ester or glycosidic bond, and which are elicited by such antigenes are disclosed as well as methods for producing the antibodies and methods for catalyzing the cleavage or formation of an amide, ester or glycosidic bond in a molecule.(FR) L'invention concerne des antigènes capables de mettre en lumière des anticorps pouvant catalyser des réactions chimiques, notamment le clivage ou la formation d'une liaison de peptide, comprenant un haptène ou un haptène et une molécule porteuse appropriée. L'invention concerne également des anticorps catalytiquement actifs permettant des réactions chimiques, notamment le clivage ou la formation d'un amide, d'un ester ou d'une liaison de glycoside sélectionné, et qui sont mis en lumière par de tels antigènes, ainsi que des procédés de production des anticorps et des procédés de catalyse du clivage ou de la formation d'un amide, d'un ester ou d'une liaison de glycoside dans une molécule.
• Synthesis and N- and C-terminal extension of peptidyl α, α-difluoroalkyl ketones
  作者：Wonpyo Hong、Liwen Dong、Zhenhong Cai、Titmas Richard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77704-5

  日期：1992.2

  A synthesis of the dipeptidyl and tetrapeptidyl-alpha, alpha-difluoroalkyl ketones is described. The key intermediate 6 can be extended at not only the C-terminal but also the N-terminal.