1-cychexyl-2,4,6-tiphenylpyridinium chloride | 88064-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cychexyl-2,4,6-tiphenylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium chloride；1-cyclohexyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 88064-54-4
• 化学式: C₂₉H₂₈N*Cl
• 分子量: 426.001
• InChiKey: SVZSDZFRDNGAAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cychexyl-2,4,6-tiphenylpyridinium chloride 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, A. R.;MARQUET, J.;LLOYD, J. M.;KEAY, J. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1435-1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化2,4,6-三苯基吡喃嗡 、 环己胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-cychexyl-2,4,6-tiphenylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。第10部分。s-烷基伯胺与吡咯的反应

  摘要：

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。

  DOI：

  10.1039/p29830001435

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 10. Reactions of s-alkyl primary amines with pyryliums
  作者：Alan R. Katritzky、Jorge Marquet、Jeremy M. Lloyd、James G. Keay

  DOI：10.1039/p29830001435

  日期：——

  α-phenylbenzylamine forms the corresponding carbonium ions which may be trapped by nucleophiles. Isolated 1-cycloalkylbenzoquinoliniums (2) solvolyse but the SN1 mechanism (for five-, six-, and seven-membered rings): for the cyclobutyl case an SN2 reaction is also found.

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。
• KATRITZKY, A. R.;MARQUET, J.;LLOYD, J. M.;KEAY, J. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1435-1441
  作者：KATRITZKY, A. R.、MARQUET, J.、LLOYD, J. M.、KEAY, J. G.

  DOI：——

  日期：——