2,8-Dibromo-5-hexyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzazaborinine | 949586-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,8-Dibromo-5-hexyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzazaborinine
• CAS: 949586-25-8
• 化学式: C₂₇H₃₀BBr₂N
• 分子量: 539.161
• InChiKey: AJPIIJKXVLUEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dibromo-5-hexyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzazaborinine 、 二苯胺 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到5-hexyl-2-N,2-N,8-N,8-N-tetraphenyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzazaborinine-2,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Development of a general route to periphery-functionalized azaborines and ladder-type azaborines by using common intermediates

  摘要：

  通过从常见的二溴衍生物中间体出发，可以合成带有各种功能基团的阿扎硼烷和梯型阿扎硼烷。在几种取代基中，咔唑-9-基团被证明可以提高阿扎硼烷的发光量子产率，最高可达到量子产率为1的值。

  DOI：

  10.1039/b706418g
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4-dibromophenyl)amine 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2,8-Dibromo-5-hexyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzazaborinine
  参考文献：
  名称：

  Development of a general route to periphery-functionalized azaborines and ladder-type azaborines by using common intermediates

  摘要：

  通过从常见的二溴衍生物中间体出发，可以合成带有各种功能基团的阿扎硼烷和梯型阿扎硼烷。在几种取代基中，咔唑-9-基团被证明可以提高阿扎硼烷的发光量子产率，最高可达到量子产率为1的值。

  DOI：

  10.1039/b706418g