o-trifluoromethyl-4-chloro-α,α-dichlorotoluene | 157229-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-trifluoromethyl-4-chloro-α,α-dichlorotoluene
• 英文别名: 4-chloro-2-trifluoromethylbenzyl dichloride；2-trifluoromethyl-4-chlorobenzalchloride；4-Chloro-1-(dichloromethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 157229-44-2
• 化学式: C₈H₄Cl₃F₃
• 分子量: 263.474
• InChiKey: MPCJKNGWWMIIEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-trifluoromethyl-4-chloro-α,α-dichlorotoluene 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 氯 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氯-2-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-苯甲酰丙二酸酯类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种2‑苯甲酰丙二酸酯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式III所示的乙酰苯类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在酸和水存在下，将如式I所示的2‑苯甲酰丙二酸酯类化合物和/或其互变异构体进行如下所示的脱酯基化反应，得到所述的如式III所示的乙酰苯类化合物，即可；其中，X为F、Cl、Br或I；R1和R2各自独立地为C1～C4烷基。采用本发明的2‑苯甲酰丙二酸酯类化合物，可一步反应制得4‑卤代‑2‑三氟甲基苯乙酮，操作简便。

  公开号：

  CN111348996B
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄基二氯 在 dichlorohydantoin 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到o-trifluoromethyl-4-chloro-α,α-dichlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛的制备方法及其中间体。该方法包括方法一：无溶剂条件下，在酸的催化下，将如式2所示的邻三氟甲基-4-卤代二氯甲苯和水进行水解反应，制得如式3所示的邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛，即可；所述的酸为C1～C4的直链饱和一元脂肪酸和无机强酸的混合物或者无机强酸；所述的无机强酸为硫酸和/或磷酸；所述的水解反应的温度为70℃～130℃；方法二：水中，在路易斯酸的催化下，将如式2所示的邻三氟甲基-4-卤代二氯甲苯和水进行水解反应；所述的水解反应的温度为90℃～100℃。本发明的制备方法反应原料易得，操作简单，成本低，三废少，对环境友好，收率和纯度高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106278837A

文献信息

• 一种制备4-氯-2-三氟甲基-苯乙酮的中间体化合物、其制备方法及应用
  申请人：江苏丰山集团股份有限公司

  公开号：CN113968775A

  公开（公告）日：2022-01-25

  一种制备4‑氯‑2‑三氟甲基‑苯乙酮的中间体化合物、其制备方法及应用，该中间体化合物为2‑(4‑氯‑2‑(三氟甲基)苯甲酰基)丙二酸酯，以3,4‑二甲基氯苯为起始原料，经过氯化、氟氯交换反应、水解、继续氯化、与丙二酸酯偶联而得到，该中间体化合物2‑(4‑氯‑2‑(三氟甲基)苯甲酰基)丙二酸酯经水解脱羧可得到4‑氯‑2‑三氟甲基‑苯乙酮，此路线原料易得，避免了硝化、格氏化等危险反应，适合工业化生产。
• Process of preparing 2-methyl-3-aminobenzotrifluoride
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US05449831A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  2-methyl-3-aminobenzo-trifluoride is prepared with high yields and high productivity by first halogenating o-trifluoromethylbenzalhalide, then secondly hydrogenating 2-trifluoromethyl-4-halogeno-benzalhalide formed by the first reaction, then thirdly nitrating 2-methyl-monohalogenobenzotrifluoride formed by the second reaction, and then fourthly hydrogenating 2-methyl-3-nitro-5-halogenobenzotrifluoride formed by the third reaction.

  2-甲基-3-氨基苯三氟化物的制备方法是先对邻三氟甲基苯甲醛卤代物进行卤代反应，然后对第一步反应生成的2-三氟甲基-4-卤代苯甲醛卤代物进行氢化反应，接着对第二步反应生成的2-甲基单卤代苯三氟化物进行硝化反应，最后对第三步反应生成的2-甲基-3-硝基-5-卤代苯三氟化物进行氢化反应，该方法产率高，生产效率高。
• 2-trifluoromethyl-4-chlorobenzalchloride and
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US05600036A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  2-Trifluoromethyl-4-chloro-benzalchloride and 2-methyl-3-nitro-5-chlorobenzotrifluoride, are intermediates in a process of preparing 2-methyl-3-aminobenzo-trifluoride. In this process, 2-trifluoromethyl-4-chlorobenzal-chloride is prepared by chlorinating o-trifluoromethylbenzalhalide, and 2-methyl-3-nitro-5-chlorobenzotrifluoride is prepared at first by hydrogenating the 2-trifluoro-methyl-4-chlorobenzalhalide to form a 2-methyl-5-monochlorobenzotrifluoride and then by nitrating the 2-methyl-5-monochlorobenzotrifluoride. Following this process, 2-methyl-3-aminobenzotrifluoride (MA-BTF) is prepared by hydrogenating the 2-methyl-3-nitro-5-chlorobenzotrifluoride. The thus prepared 2-methyl-3-aminobenzotrifluoride is useful as an intermediate in preparing medicines, agricultural chemicals and other chemical products.

  2-三氟甲基-4-氯苯甲酰氯和2-甲基-3-硝基-5-氯苯三氟甲基醚是制备2-甲基-3-氨基苯三氟甲基的过程中的中间体。在这个过程中，通过氯化o-三氟甲基苯甲酰卤化物制备2-三氟甲基-4-氯苯甲酰氯，首先通过氢化2-三氟甲基-4-氯苯甲酰卤化物形成2-甲基-5-单氯苯三氟甲基醚，然后通过硝化2-甲基-5-单氯苯三氟甲基醚制备2-甲基-3-硝基-5-氯苯三氟甲基醚。在此过程后，通过氢化2-甲基-3-硝基-5-氯苯三氟甲基醚制备2-甲基-3-氨基苯三氟甲基（MA-BTF）。因此制备的2-甲基-3-氨基苯三氟甲基作为制备药品、农药和其他化学产品的中间体是有用的。
• ４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルの製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2001097937A

  公开（公告）日：2001-04-10

  (57)【要約】\n【課題】 医・農薬中間体として有用な４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルを工業的規模で製造する方法を提供する。\n【解決手段】下記の３工程を少なくとも含んでなる４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルの製造方法。\n４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンザルクロリドを加水分解して、４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンズアルデヒドとする工程。\n４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンズアルデヒドをヒドロキシルアミンにより４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンズアルドキシムとし、該オキシムを脱水して４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルにする工程。\n４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルを溶媒中で金属フッ化物により４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルとする工程。

  (57) [摘要] ［主题事项］提供一种工业规模生产 4-氟-2-三氟甲基苯甲腈的方法。\生产4-氟-2-三氟甲基苯腈的方法至少包括以下三个过程。\将 4-氯-2-三氟甲基苯甲酰氯水解生成 4-氯-2-三氟甲基苯甲腈。三氟甲基苯甲醛。\4-氯-2-三氟甲基苯甲醛通过羟胺水解生成 4-氯-2-三氟甲基苯甲醛。三氟甲基苯甲醛肟，肟脱水后生成 4-氯-2-三氟甲基苯腈。\在溶剂中用金属氟化物将 4-氯-2-三氟甲基苯甲腈转化为 4-氟-2-三氟甲基苯甲腈。4-氟-2-三氟甲基苯腈转化为三氟甲基苯腈的过程。
• [EN] 2-BENZOYL MALONATE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2-BENZOYLE MALONATE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种2-苯甲酰丙二酸酯类化合物、其制备方法及应用
  申请人：JIANGSU LIANHE CHEMICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020132792A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明公开了一种2-苯甲酰丙二酸酯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式III所示的乙酰苯类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在酸和水存在下，将如式I所示的2-苯甲酰丙二酸酯类化合物和/或其互变异构体进行如下所示的脱酯基化反应，得到所述的如式III所示的乙酰苯类化合物，即可；其中，X为F、Cl、Br或I；R1和R2各自独立地为C1～C4烷基。采用本发明的2-苯甲酰丙二酸酯类化合物，可一步反应制得4-卤代-2-三氟甲基苯乙酮，操作简便。