tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-[[1-[2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]imidazol-4-yl]amino]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 220532-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-[[1-[2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]imidazol-4-yl]amino]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 220532-47-8
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₆
• 分子量: 606.722
• InChiKey: ZDKLLWGHENWBLS-RMVMEJTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-[[1-[2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]imidazol-4-yl]amino]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Growth hormone secretagogues

  摘要：

  揭示的是生长激素促分泌素及其用途的公式，其中R1为C6H5CH2OCH2—，C6H5(CH2)3—或吲哚-3-基甲基；Y为吡咯烷-1-基，4-C1-C6烷基哌啶-1-基或NR2R2；R2各自独立为C1到C6烷基；R3为2-萘基或对位由W取代的苯基；W为H，F，CF3，C1-C6烷氧基或苯基；R4为H或CH3，或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US06828331B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[[(2R)-2-[[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]imidazol-1-yl]-2-phenylacetic acid 、 盐酸二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以56%的产率得到tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-[[1-[2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]imidazol-4-yl]amino]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Growth hormone secretagogues

  摘要：

  揭示的是生长激素促分泌素及其用途的公式，其中R1为C6H5CH2OCH2—，C6H5(CH2)3—或吲哚-3-基甲基；Y为吡咯烷-1-基，4-C1-C6烷基哌啶-1-基或NR2R2；R2各自独立为C1到C6烷基；R3为2-萘基或对位由W取代的苯基；W为H，F，CF3，C1-C6烷氧基或苯基；R4为H或CH3，或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US06828331B1