(S)-benzyl (benzamido(phenyl)methyl)carbamate | 1375475-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl (benzamido(phenyl)methyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(S)-benzamido(phenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1375475-98-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: IXTRABKTVIQFNW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 benzyl N-benzylidenecarbamate 在 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine 、 magnesium sulfate 、 1,1'-联萘-2,2'-二磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-benzyl (benzamido(phenyl)methyl)carbamate 、 (R)-benzyl (benzamido(phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective direct aminalization with primary carboxamides catalyzed by chiral ammonium 1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonates

  摘要：

  我们开发出了一种高效的催化对映体选择性直接氨基合成方法。手性 1,1â²-联萘-2,2â²-二磺酸铵（由 (R)-BINSA 和非手性胺原位制备）促进了伯胺与芳香族醛亚胺的对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c2cc31530k

文献信息

• Enantioselective direct aminalization with primary carboxamides catalyzed by chiral ammonium 1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonates
  作者：Manabu Hatano、Takuya Ozaki、Yoshihiro Sugiura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c2cc31530k

  日期：——

  A highly effective catalytic enantioselective direct aminal synthesis was developed. Chiral ammonium 1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonates, which were prepared in situ from (R)-BINSA and achiral amines, promoted the enantioselective addition of primary amides to aromatic aldimines.

  我们开发出了一种高效的催化对映体选择性直接氨基合成方法。手性 1,1â²-联萘-2,2â²-二磺酸铵（由 (R)-BINSA 和非手性胺原位制备）促进了伯胺与芳香族醛亚胺的对映选择性加成。