3-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid | 1024254-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1024254-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NO₃
• 分子量: 347.241
• InChiKey: MWBNLDJORTYHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 生成 endo-N-pentafluorophenylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  具有五氟苯基酰亚胺侧链基团的聚降冰片烯：合成和磺化

  摘要：

  的混合物内切-monomers和异构体纯的内切的-monomers Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（2A）和ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（图2b）的合成和聚合通过环使用二开口易位聚合（三环己基膦）亚苄基钌（IV）二氯化物（我）和三环己基膦[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基] [苯亚甲基]二氯化钌（二）。外-内-外单体的混合物的开环易位聚合（2a）和（2B）和纯内切- 2b中，得到相应的高分子量聚（Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3a）和聚（ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3b）。异构体纯的内切-图2a没有通过聚合我在这些条件下，由于我是最不活跃的催化剂和内切-图2a是因为钌活性中心的氟原子之间的分子内复合物形成的至少活性单体开环内- 2A一方面是由五氟化环引

  DOI：

  10.1002/pola.24073
• 作为产物：
  描述：

  纳迪克酸酐 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有五氟苯基酰亚胺侧链基团的聚降冰片烯：合成和磺化

  摘要：

  的混合物内切-monomers和异构体纯的内切的-monomers Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（2A）和ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（图2b）的合成和聚合通过环使用二开口易位聚合（三环己基膦）亚苄基钌（IV）二氯化物（我）和三环己基膦[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基] [苯亚甲基]二氯化钌（二）。外-内-外单体的混合物的开环易位聚合（2a）和（2B）和纯内切- 2b中，得到相应的高分子量聚（Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3a）和聚（ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3b）。异构体纯的内切-图2a没有通过聚合我在这些条件下，由于我是最不活跃的催化剂和内切-图2a是因为钌活性中心的氟原子之间的分子内复合物形成的至少活性单体开环内- 2A一方面是由五氟化环引

  DOI：

  10.1002/pola.24073