Ethylidene-tri-furan-2-yl-λ⁵-phosphane | 106445-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ethylidene-tri-furan-2-yl-λ⁵-phosphane
• 英文别名: Ethylidene-tris(furan-2-yl)-lambda5-phosphane；ethylidene-tris(furan-2-yl)-λ5-phosphane
• CAS: 106445-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₃O₃P
• 分子量: 260.229
• InChiKey: YNRIKXCAEWFVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylidene-tri-furan-2-yl-λ⁵-phosphane 、 苯甲醛 生成
  参考文献：
  名称：

  与磷原子上的 2-呋喃基取代基的 Wittig 反应：提高 (Z) 选择性和稳定氧代膦烷中间体的分离

  摘要：

  已经研究了与带有一个、两个或三个直接与磷原子结合的 2-呋喃基的叶立德的 Wittig 反应。如果存在 2-呋喃基，则可以观察到高达 98:2 的 (Z)-烯烃选择性大大提高。通过 NMR 光谱对反应的监测显示只有氧代膦烷中间体，随着与磷原子结合的 2-呋喃基取代基数量的增加，中间体变得更加稳定。Oxaphosphetane 10d 与三个呋喃基团被成功分离，并提供了晶体结构分析的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  ethyltris(2-furyl)phosphonium iodide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethylidene-tri-furan-2-yl-λ⁵-phosphane
  参考文献：
  名称：

  与磷原子上的 2-呋喃基取代基的 Wittig 反应：提高 (Z) 选择性和稳定氧代膦烷中间体的分离

  摘要：

  已经研究了与带有一个、两个或三个直接与磷原子结合的 2-呋喃基的叶立德的 Wittig 反应。如果存在 2-呋喃基，则可以观察到高达 98:2 的 (Z)-烯烃选择性大大提高。通过 NMR 光谱对反应的监测显示只有氧代膦烷中间体，随着与磷原子结合的 2-呋喃基取代基数量的增加，中间体变得更加稳定。Oxaphosphetane 10d 与三个呋喃基团被成功分离，并提供了晶体结构分析的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-g

文献信息

• Novel<i>ortho</i>-Alkoxy-Substituted Phosphorus Ylides and Their Stereoselectivity in Witting Reactions
  作者：Suruliappa Jeganathan、Masamitsu Tsukarmoto、Manfred Schlosser

  DOI：10.1055/s-1990-26801

  日期：——

  The stereochemistry of the reactions between tris(2-methoxy-methoxyphenyl)phosphonioethanide (1f), -butanide (2f), and -phenyl-methanide (3f) and a variety of aldehydes was investigated. Ylides having a β-unbranched aliphatic sidechain, such as 2f, and saturated straight-chain aldehydes give olefins with unprecedented cis-selectivity (cis/trans ≍ 200:1).

  三(2-甲氧基甲氧基苯基)膦醯電乙烷錘(1f)、-丁烷錘(2f)和-苯甲烷錘(3f)与一系列醛类反应的立体化学被研究了。具有β-无分支脂肪链的叶立德(如2f)和饱和直链醛类产生前所未有的顺式选择性烯烃(顺/反 ≈ 200:1)。
• A Wittig Reaction with 2-Furyl Substituents at the Phosphorus Atom: Improved (Z) Selectivity and Isolation of a Stable Oxaphosphetane Intermediate
  作者：Marco Appel、Steffen Blaurock、Stefan Berger

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-g

  日期：2002.4

  Wittig reactions with ylides bearing one, two or three 2-furyl groups directly bound to the phosphorus atom have been studied. Greatly improved (Z)-alkene selectivities of up to 98:2 could be observed if 2-furyl groups were present. Monitoring of the reactions by NMR spectroscopy revealed only oxaphosphetane intermediates, which became more stable with increasing number of 2-furyl substituents bound

  已经研究了与带有一个、两个或三个直接与磷原子结合的 2-呋喃基的叶立德的 Wittig 反应。如果存在 2-呋喃基，则可以观察到高达 98:2 的 (Z)-烯烃选择性大大提高。通过 NMR 光谱对反应的监测显示只有氧代膦烷中间体，随着与磷原子结合的 2-呋喃基取代基数量的增加，中间体变得更加稳定。Oxaphosphetane 10d 与三个呋喃基团被成功分离，并提供了晶体结构分析的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Electronic Properties of Furyl Substituents at Phosphorus and Their Influence on ³¹P NMR Chemical Shifts
  作者：Marco Ackermann、Aurelia Pascariu、Thomas Höcher、Hans-Ullrich Siehl、Stefan Berger

  DOI：10.1021/ja057085u

  日期：2006.7.1

  The electronic properties of 2-furyl and 3-furyl substituents attached to phosphanes and phosphonium salts were studied by means of IR spectroscopy and experimental and computational P-31 NMR spectroscopy. The heteroaromatic systems proved to be electron withdrawing with respect to phenyl substituents. However, phosphorus atoms with attached furyl substituents are strongly shielded in NMR. The reason for this phenomenon was studied by solid state P-31 MAS NMR experiments. The chemical shift tensor was extracted, and the orientation within the molecules was determined. The tensor component sigma(33), which is effected the most by furyl systems, is oriented perpendicular to the P-C bonds of the substituents. P-furyl bonds are shorter than P-phenyl bonds. We assume therefore a lower ground-state energy of the molecules, because of the electron withdrawing properties of the 2-furyl systems. The sigma(para) component of the P-31 NMR magnetic shielding is therefore smaller, which results in an overall increase of the magnetic shielding.