3,4-Epoxy-2-(phenylsulfonyl)butene | 114326-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Epoxy-2-(phenylsulfonyl)butene
• 英文别名: 2-[1-(Benzenesulfonyl)ethenyl]oxirane
• CAS: 114326-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: YOXVTRPCPFZAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-1,3-butadiene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3,4-Epoxy-2-(phenylsulfonyl)butene
  参考文献：
  名称：

  2-(Phenylsulfonyl)-1,3-dienes as versatile synthons in organic transformations. Functionalizations via epoxidation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a061

文献信息

• 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-dienes as versatile synthons in organic transformations. Functionalizations via epoxidation reactions
  作者：Jan E. Baeckvall、Seppo K. Juntunen

  DOI：10.1021/jo00245a061

  日期：1988.5
• GHOSH, TIRTHANKAR;HART, HAROLD, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2398-2400
  作者：GHOSH, TIRTHANKAR、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Selective epoxidation of 2-(phenylsulfonyl) 1,3-dienes. One-pot procedure for regioselective preparations of 2-(phenylsulfonyl) 1,3-diene monoepoxides from 1,3-dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Anna M. Ericsson、Seppo K. Juntunen、Carmen Najera、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo00071a035

  日期：1993.9