6-Dimethoxymethyl-2-isopropoxy-4-methylsulfanyl-nicotinonitrile | 904309-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Dimethoxymethyl-2-isopropoxy-4-methylsulfanyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 6-(dimethoxymethyl)-4-methylsulfanyl-2-propan-2-yloxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 904309-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: ZKOYBYDNGYZUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Dimethoxymethyl-2-isopropoxy-4-methylsulfanyl-nicotinonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-Formyl-2-isopropoxy-4-methylsulfanyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hemodynamic effects of potent and selective JNK inhibitors in anesthetized rats: Implication for targeting protein kinases in metabolic diseases

  摘要：

  The hemodynamic effects of a series of potent and selective 4-aminopyridine carboxamide-based pan-JNK inhibitors were assessed in an anesthetized rat model. The effects of these agents on mean arterial pressure, heart rate, cardiac contractility, and peripheral vascular resistance are described, and the implication for targeting protein kinases in metabolic diseases is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.013
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-Pyridinecarbonitrile,6-(dimethoxymethyl)-1,2-dihydro-4-(methylthio)-2-oxo-, sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到6-Dimethoxymethyl-2-isopropoxy-4-methylsulfanyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

  公开号：

  US20060173050A1

文献信息

• Inhibitors of c-jun N-terminal kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。
• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Hemodynamic effects of potent and selective JNK inhibitors in anesthetized rats: Implication for targeting protein kinases in metabolic diseases
  作者：Gang Liu、Hongyu Zhao、Bo Liu、Zhili Xin、Mei Liu、Michael D. Serby、Nathan L. Lubbers、Deborah L. Widomski、James S. Polakowski、David W.A. Beno、James M. Trevillyan、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.013

  日期：2007.1

  The hemodynamic effects of a series of potent and selective 4-aminopyridine carboxamide-based pan-JNK inhibitors were assessed in an anesthetized rat model. The effects of these agents on mean arterial pressure, heart rate, cardiac contractility, and peripheral vascular resistance are described, and the implication for targeting protein kinases in metabolic diseases is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.