3-methyl-3-morpholin-4-yl-1,3-dihydro-indol-2-one | 55490-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-morpholin-4-yl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 3-methyl-3-morpholin-4-yl-1H-indol-2-one
• CAS: 55490-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: FQVZQQRSUZVZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-甲基羟基吲哚 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-methyl-3-morpholin-4-yl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种室温下碘-双氧水促进的3-氨基-2-吲哚 酮衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种工艺简单、经济绿色的制备3‑氨基‑2‑吲哚酮衍生物的方法，该方法以2‑吲哚酮类化合物1a和烷基胺2a为原料，在I2‑H2O2体系下、室温条件下发生胺化反应，简洁地以优良的产率制备获得3‑氨基‑2‑吲哚酮衍生物I。其反应式如下：

  公开号：

  CN108440378B

文献信息

• Antiarrhythmic Activity of 3‐Amino‐3‐methyloxindoles
  作者：M.J. Kornet、P.A. Thio、N. Malone、W.C. Lubawy

  DOI：10.1002/jps.2600640413

  日期：1975.4

  series of 3-amino-3-methyloxindoles was synthesized from indoles by modification of previously described procedures. All compounds showed activity against chloroform-induced arrhythmias in mice. One member of the series, 3-methyl-3-piperidinooxindole, displayed activity equal to that of lidocaine while showing only one-third the acute toxicity.

  通过改变前述方法，由吲哚合成了一系列的3-氨基-3-甲基羟吲哚。所有化合物对小鼠的氯仿诱导的心律不齐均具有活性。该系列的一个成员3-甲基-3-哌啶子基吲哚显示出与利多卡因相同的活性，而仅显示出三分之一的急性毒性。
• JPS5470277A
  申请人：——

  公开号：JPS5470277A

  公开（公告）日：1979-06-05
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127333A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
• 一种室温下碘-双氧水促进的3-氨基-2-吲哚 酮衍生物的制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN108440378B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明提供一种工艺简单、经济绿色的制备3‑氨基‑2‑吲哚酮衍生物的方法，该方法以2‑吲哚酮类化合物1a和烷基胺2a为原料，在I2‑H2O2体系下、室温条件下发生胺化反应，简洁地以优良的产率制备获得3‑氨基‑2‑吲哚酮衍生物I。其反应式如下：