2-amino-4-[bis(methoxy)methyl]-6-methoxypyrimidine | 148812-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-[bis(methoxy)methyl]-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Pyrimidinamine, 4-(dimethoxymethyl)-6-methoxy-；4-(dimethoxymethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 148812-66-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: GVKZSZQYTCRUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 硝酸胍 、 1-bis(methoxy)-4-bis(methylthio)-3-buten-2-one 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到2-amino-4-[bis(methoxy)methyl]-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1-双（甲氧基）-4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮：有用的三碳合成子，可用于合成具有掩蔽（或未掩蔽）醛官能团的五元和六元杂环

  摘要：

  1-双（甲氧基）-4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮已被证明是有效的区域特异性合成多种五（吡唑和异恶唑）和六元（嘧啶）的有用的三碳合成子（吡啶酮和吡啶）杂环具有双（或非双）醛官能团，可通过与双官能异核试剂如肼，羟胺，胍，硫脲，氰基乙酰胺和取代的β-硫代氨基丙烯腈进行环缩合反应。在Simmons-Smith反应条件下，1-双（甲氧基）-4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮与亚甲基碘和Zn-Cu的反应得到了良好的2-（甲硫基）噻吩-4-醛用噻吩-2-和3-乙腈进行环芳烃化可得到相应的取代苯并噻吩-4-和7-醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00332-6