trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,6-dioxo-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline | 81064-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,6-dioxo-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline
• CAS: 81064-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: UANJGWOGSDDQJG-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,6-dioxo-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline 在 aluminium hydride 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 58.2h， 生成 trans-6,7-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6,6a,10c-octahydro-1H-<1>benzopyrano<4,3,2-ef>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a006
• 作为产物：
  描述：

  imidazolide of 4-(carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone 在 sodium methylate 异丙基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.45h， 生成 trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,6-dioxo-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a006

文献信息

• Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00349a006

  日期：1982.5