Ethyl 2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 312915-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 312915-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₄S₂
• mdl: MFCD00993669
• 分子量: 360.842
• InChiKey: RPAYSFNQGZKTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-(4-chlorobenzenesulfonylimino)-3,4-dimethyl-5-(5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基磺酰基亚氨基-3,4-二甲基-5-(5-S-取代[1,3,4]恶二唑-2-基)-2,3-二氢噻唑衍生物的合成及其植物生长促进剂活性

  摘要：

  摘要 2-芳基磺酰基亚氨基-3,4-二甲基-2,3-二氢噻唑-5-羧酸酰肼2由相应的2-芳基磺酰基亚氨基-4-甲基-2,3-二氢噻唑-5-羧酸乙酯1在a两步合成。酰肼部分的杂环化产生 2-芳基磺酰基亚氨基-3,4-二甲基-5-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-thiazoles 3. 用各种卤代烷处理化合物 3 得到相应的 S-取代衍生物 4-6。将合成化合物的植物生长刺激活性与类似的 [1,2,4] 三唑和 [1,3,4,]噻二唑-2-基-噻唑进行比较。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0055

文献信息

• Synthesis of novel 2-arylsulfonylimino-3,4- dimethyl-5-(5-<i>S</i>-substituted [1,3,4]oxadiazol- 2-yl)-2,3-dihydrothiazole derivatives and their plant growth stimulant activity
  作者：Karine A. Eliazyan、Ruzanna S. Hakobyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1515/hc-2013-0055

  日期：2013.8.1

  two-step synthesis. Heterocyclization of the hydrazide moiety yielded 2-arylsulfonylimino-3,4-dimethyl-5-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-thiazoles 3. Treatment of compounds 3 with various alkyl halides gave corresponding S-substituted derivatives 4–6. The plant growth stimulant activities of synthesized compounds were compared with those of similar [1,2,4]triazol- and [1,3,4,]th

  摘要 2-芳基磺酰基亚氨基-3,4-二甲基-2,3-二氢噻唑-5-羧酸酰肼2由相应的2-芳基磺酰基亚氨基-4-甲基-2,3-二氢噻唑-5-羧酸乙酯1在a两步合成。酰肼部分的杂环化产生 2-芳基磺酰基亚氨基-3,4-二甲基-5-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-thiazoles 3. 用各种卤代烷处理化合物 3 得到相应的 S-取代衍生物 4-6。将合成化合物的植物生长刺激活性与类似的 [1,2,4] 三唑和 [1,3,4,]噻二唑-2-基-噻唑进行比较。