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(S)-5-phenylthiazolidine-2-thione | 1202800-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-phenylthiazolidine-2-thione
英文别名
(5R)-5-phenyl-1,3-thiazolidine-2-thione
(S)-5-phenylthiazolidine-2-thione化学式
CAS
1202800-98-3
化学式
C9H9NS2
mdl
——
分子量
195.309
InChiKey
OCZUTEPGPZTEOZ-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    138-140 °C
  • 沸点:
    322.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-phenylthiazolidine-2-thione甲酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以86%的产率得到(R)-2-amino-1-phenylethanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    从邻氨基醇和氮丙啶中多功能合成各种取代牛磺酸
    摘要:
    牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线,纯化方便,可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900759
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳(S)-2-phenylaziridine四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以72%的产率得到(S)-5-phenylthiazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    从邻氨基醇和氮丙啶中多功能合成各种取代牛磺酸
    摘要:
    牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线,纯化方便,可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900759
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Thiazolidin-2-ones from Thiazolidine-2-thiones: Antibiotic Activity and Revisiting the Mechanism
    作者:Xiaobing Deng、Ning Chen、Zhixin Wang、Xinyao Li、Hongyan Hu、Jiaxi Xu
    DOI:10.1080/10426507.2010.525770
    日期:2011.7.1
  • A Versatile Synthesis of Various Substituted Taurines from Vicinal Amino Alcohols and Aziridines
    作者:Ning Chen、Weiyi Jia、Jiaxi Xu
    DOI:10.1002/ejoc.200900759
    日期:2009.11
    Taurine and structurally diverse substituted taurines have been synthesized by peroxyformic acid oxidation of the thiazolidine-2-thione intermediates generated from vicinal amino alcohols or aziridines and carbon disulfide. Thestereochemistry and mechanisms of the reactions are disscussed. The method is a salt-free and versatile route, convenient in terms of purification, and can be used to synthesize
    牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线,纯化方便,可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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