5-aminomethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidindion | 89814-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-aminomethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidindion
• 英文别名: 5-{[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]methyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 89814-76-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: BDEZNHYBVZWZFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C (decomp)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,3-噁唑啉 、 尿嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到5-aminomethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidindion
  参考文献：
  名称：

  Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 2. 手套。氨基烷基衍生物 von 6-Chlor- 和 6-Methylthiopurin und von Uracil

  摘要：

  Das aus 3-Methyl-1,3-oxazolidin (1) mit Trimethyliodsilan in situ gebildete Iminiumsalz 2 gibt mit 6-Methylthiopurin das instabile Aminoalkierungsprodukt 3a。Uracil geht mit 1 in die C-Mannich Base 5 über, ein Azaacycloanaloges des Pseudouridins。Für Stabilitätsvergleiche wurden die N-Mannich Basen 3b–3d 和 als Substrate für biologische Studien die Ureidoderivate 4a–4e dargestellt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170302

文献信息

• GRIENGL, H.;HAYDEN, W.;KALCHAUER, W.;WANEK, E., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 3, 193-198
  作者：GRIENGL, H.、HAYDEN, W.、KALCHAUER, W.、WANEK, E.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 2. Mitt. Aminoalkylderivate von 6-Chlor- und 6-Methylthiopurin und von Uracil
  作者：Herfried Griengl、Walter Hayden、Wilfried Kalchauer、Erich Wanek

  DOI：10.1002/ardp.19843170302

  日期：——

  Das aus 3‐Methyl‐1,3‐oxazolidin (1) mit Trimethyliodsilan in situ gebildete Iminiumsalz 2 gibt mit 6‐Methylthiopurin das instabile Aminoalkylierungsprodukt 3a. Uracil geht mit 1 in die C‐Mannich Base 5 über, ein Azaacycloanaloges des Pseudouridins. Für Stabilitätsvergleiche wurden die N‐Mannich Basen 3b–3d und als Substrate für biologische Studien die Ureidoderivate 4a–4e dargestellt.

  Das aus 3-Methyl-1,3-oxazolidin (1) mit Trimethyliodsilan in situ gebildete Iminiumsalz 2 gibt mit 6-Methylthiopurin das instabile Aminoalkierungsprodukt 3a。Uracil geht mit 1 in die C-Mannich Base 5 über, ein Azaacycloanaloges des Pseudouridins。Für Stabilitätsvergleiche wurden die N-Mannich Basen 3b–3d 和 als Substrate für biologische Studien die Ureidoderivate 4a–4e dargestellt。