4-butoxy-6-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpyrimidin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-butoxy-6-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpyrimidin-5-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN₅O
• 分子量: 283.761
• InChiKey: ROSOHRCOEHBDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑)-氨基吡啶 、 正丁醇 在 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-butoxy-6-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Method by means of phase transfer catalysis

  摘要：

  公开号：

  EP2738165B1

文献信息

• [DE] MOXONIDINSYNTHESE MIT HILFE ORGANISCHER BASEN<br/>[EN] MOXONIDINE SYNTHESIS WITH THE AID OF ORGANIC BASES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE MOXONIDINE À L'AIDE DE BASES ORGANIQUES
  申请人：WOERWAG PHARMA GMBH & CO KG

  公开号：WO2014037391A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Moxonidin sowie allgemein von Verbindungen mit nachstehender Strukturformel (I) wobei R ein aliphatischer und/oder aromatischer Restbedeutet. Für die Herstellung wird 4,6-Dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)-amino-pyrimidin mit wenigstens einer organischen Base in einem Alkohol, vorzugsweise Methanol,oder in einem alkoholhaltigen, vorzugsweise methanolhaltigen, Lösungsmittelgemisch zur Reaktion gebracht wird.

  这项发明涉及一种制备莫索地平及具有以下结构式（I）的化合物的方法，其中R表示脂肪族和/或芳香族基团。制备方法是将4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑啉-2-基)-氨基嘧啶与至少一种有机碱在醇中，优选为甲醇，或在含醇，优选为含甲醇的溶剂混合物中反应。
• MOXONIDINSYNTHESE MIT HILFE ORGANISCHER BASEN
  申请人：WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG

  公开号：EP2892895A1

  公开（公告）日：2015-07-15
• Method by means of phase transfer catalysis
  申请人：WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG

  公开号：EP2738165B1

  公开（公告）日：2016-10-12