5-溴-2-吗啉-4-甲基吡啶 | 1187385-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-2-吗啉-4-甲基吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-吗啉代-4-甲基吡啶；4-(5-溴-4-甲基吡啶-2-基)吗啉
• 英文名称: 4-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 1187385-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: OGFCWGDHSGDUNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-吗啉-4-甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.42h， 生成 methyl 3-[4-methyl-6-(morpholin-4-yl)pyridin-3-yl]quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。

  公开号：

  WO2022038116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基-5-溴吡啶 、 吗啉 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (1.20 g, 88.7%) as a white solid的产率得到5-溴-2-吗啉-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，其化学式为（I），可抑制SSAO活性，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US20150258101A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160046622A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半卡巴肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• Imidazo[4,5-C]pyridine and pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives as SSAO inhibitors
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10428066B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 SSAO 活性抑制剂 其中 V、W、X、Y、Z、R1 和 R2 如权利要求中所定义。
• Imidazo[4,5-c]pyridine and pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives as SSAO inhibitors
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10766897B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 SSAO 活性抑制剂 其中 V、W、X、Y、Z、R1 和 R2 如权利要求中所定义。