1-Acetyl-1H-indazol-5-yl 3-fluorobenzenesulfonate | 599183-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-1H-indazol-5-yl 3-fluorobenzenesulfonate
• 英文别名: (1-acetylindazol-5-yl) 3-fluorobenzenesulfonate
• CAS: 599183-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 334.328
• InChiKey: BKGXBMVBCKGLGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-1H-indazol-5-yl 3-fluorobenzenesulfonate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 异丙醚 在 二氯甲烷 、 无水氯化钙 、 异丙醚 、 solid 、 C13H9FN2O3S 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100 mg of 1H-indazol-5-yl 3-fluorobenzenesulfonate are thus obtained in the form of a whitish solid melting at 104° C. (analysis C13H9FN2O3S的产率得到1H-indazol-5-yl 3-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑，包含它们的组合物，制备方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定替代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US06858638B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯磺酰氯 、 1-(5-羟基吲唑-1-基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 生成 1-Acetyl-1H-indazol-5-yl 3-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1

文献信息

• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
  申请人：——

  公开号：US20040106667A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use. The present invention relates in particular to novel specific substituted indazoles exhibiting kinase-inhibiting activity, having therapeutic activity, in particlar in oncology.

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。