1-(5-羟基吲唑-1-基)乙酮 | 568596-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-(5-羟基吲唑-1-基)乙酮
• 中文别名: 1-(5-羟基-1H-吲唑-1-基)-乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-5-hydroxy-1H-indazole
• 英文别名: 1-(5-hydroxyindazol-1-yl)ethanone；1-(5-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-Ethanone
• CAS: 568596-31-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: KNWHCZXVMBGJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-硝基苯基)甲基膦酸酯 、 1-(5-羟基吲唑-1-基)乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenylphosphonic acid 1-acetyl-1H-indazol-5-yl ester 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新型化合物，特别是吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将其用作治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20050137171A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-benzyloxyindazol-1-yl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5-羟基吲唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新型化合物，特别是吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将其用作治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20050137171A1

文献信息

• Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
  申请人：——

  公开号：US20040106667A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use. The present invention relates in particular to novel specific substituted indazoles exhibiting kinase-inhibiting activity, having therapeutic activity, in particlar in oncology.

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。
• Protected Indazole Boronic Acid Pinacolyl Esters: Facile Syntheses and Studies of Reactivities in Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Hydroxydeboronation Reactions
  作者：Valérie Collot、François Crestey、Elodie Lohou、Silvia Stiebing、Sylvain Rault

  DOI：10.1055/s-0028-1087922

  日期：2009.3

  and efficient synthesis for the isolation of protected indazolylboronic esters. These com- pounds were synthesized by reaction between prepared protected haloindazoles and bis(pinacolato)diboron. The effects of solvent, temperature, reaction time, and the nature of halogen atom as well as protecting group were investigated. Additionaly, these com- pounds reacted either with aryl halides in a Suzuki-Miyaura

  该论文描述了一种用于分离受保护的吲唑基硼酸酯的快速有效的合成方法。这些化合物是通过制备的受保护的卤代吲唑和双（频哪醇）二硼反应合成的。考察了溶剂、温度、反应时间、卤原子性质和保护基等因素的影响。此外，这些化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与芳基卤化物反应或在羟基脱硼反应中与过氧化氢反应，显示出可能获得新的芳基和羟基吲唑库。我们小组长期以来一直对新的多功能化吲唑文库的设计和合成感兴趣，1 特别是那些源自色胺、血清素、褪黑激素或色氨酸的 2-氮杂生物电子等排体的文库。2
• Organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07491710B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  The present invention relates in particular to novel chemical compounds, particularly to novel organophosphorus derivatives of indazoles, to the compositions containing them, and to the use thereof as medicinal products for treating cancers.

  本发明特别涉及新型化合物，特别涉及吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将它们作为治疗癌症的药物的用途。
• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• DERIVES ORGANOPHOSPHORES DES INDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1732938A1

  公开（公告）日：2006-12-20