rac-1-((4aR,12bS)-12b-ethyl-1,4,4a,5,6,12b-hexahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2'-[1,3]dioxolan]-9(2H)-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: rac-1-((4aR,12bS)-12b-ethyl-1,4,4a,5,6,12b-hexahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2'-[1,3]dioxolan]-9(2H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(2'S,7'R)-2'-ethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-10-oxa-14,15-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,17]octadeca-1(11),12,15,17-tetraene]-14'-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.4
• InChiKey: FWLXULGQANPVMH-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-((4aR,12bS)-12b-ethyl-1,4,4a,5,6,12b-hexahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2'-[1,3]dioxolan]-9(2H)-yl)ethanone 、 氨 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give rac-(4aR,12bS)-12b-ethyl-1,2,4,4a,5,6,9,12b-octahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2′-[1,3]dioxolane] (90, R2=Ethyl) (2.68 g, 100%)的产率得到rac-(4aR,12bS)-12b-ethyl-1,2,4,4a,5,6,9,12b-octahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20140162985A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(7aR,11aS)-11a-ethyl-2-methyl-7,7a,8,10,11,11a-hexahydro-6H-spiro[dibenzo[b,d]oxepine-9,2'-[1,3]dioxolan]-3-amine 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 18-冠醚-6 、 亚硝酸异戊酯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 68.17h， 以gave rac-1-((4aR,12bS)-12b-ethyl-1,4,4a,5,6,12b-hexahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2′-[1,3]dioxolan]-9(2H)-yl)ethanone (89, R2=Ethyl) (3.02 g, 40.4%)的产率得到rac-1-((4aR,12bS)-12b-ethyl-1,4,4a,5,6,12b-hexahydrospiro[benzo[4,5]oxepino[3,2-f]indazole-3,2'-[1,3]dioxolan]-9(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20140162985A1

文献信息

• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Burchat Andrew

  公开号：US09193744B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US9193744B2
  申请人：——

  公开号：US9193744B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014039757A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Burchat Andrew

  公开号：US20140162985A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了化合物(I)的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。