2-amino-4-methoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid 1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide | 84332-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-methoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid 1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide
• 英文别名: 2-amino-4-methoxy-N-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-pyrimidinecarboxamide；2-Amino-4-methoxy-N-((1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-pyrimidinecarboxamide；2-amino-4-methoxy-N-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 84332-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N₅O₂
• 分子量: 265.315
• InChiKey: TZGCFMUPAJUYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methoxy-5-methoxycarbonilpyrimidine 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-amino-4-methoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid 1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• ANCHER, J. -F.;BUCHER, B.;IMBERT, T.
  作者：ANCHER, J. -F.、BUCHER, B.、IMBERT, T.

  DOI：——

  日期：——
• DOSTERT, P.;IMBERT, T.;ANCHER, J. F.;LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 437-444
  作者：DOSTERT, P.、IMBERT, T.、ANCHER, J. F.、LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、MOCQUET, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
• Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444
  作者：Dostert、Imbert、Ancher、et al.

  DOI：——

  日期：——