N-(Benzimidazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline | 83318-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Benzimidazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 83318-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃
• 分子量: 277.249
• InChiKey: OZSXMCLVXAYZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-trifluoromethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester 、 邻苯二胺 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-(Benzimidazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryliminoimidazolidines and 2-Arylaminobenzimidazoles from MethylN-Aryldithiocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29846
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 间氨基三氟甲苯 在 N-(Benzimidazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline 作用下， 以to give the title compound as the free base (white solid, mp 160-162° C.)的产率得到N-(Benzimidazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-(phenylamino) benzimidazole derivatives and their use as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-(苯氨基)苯并咪唑衍生物，可用作小电导钙激活钾通道（SK通道）的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗以及包含本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07960561B2

文献信息

• 2-(Phenylamino) Benzimidazole Derivatives and Their Use as Modulators of Small- Conductance Calcuim-Activated Potassium Channels
  申请人：Sorensen Ulrik Svane

  公开号：US20090076106A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel 2-(phenylamino)benzimidazole derivatives useful as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的2-(苯氨基)苯并咪唑衍生物，可用作小电导钙激活钾通道(SK通道)的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• MERCHAN, F.;GARIN, J.;MARTINEZ, V.;MELENDEZ, E., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 482-484
  作者：MERCHAN, F.、GARIN, J.、MARTINEZ, V.、MELENDEZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：Magenta Therapeutics Inc.

  公开号：US20210220408A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The disclosure relates to aryl hydrocarbon receptor antagonists as well as methods of modulating aryl hydrocarbon receptor activity and expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem or progenitor cells in the presence of these agents. Additionally, the disclosure provides methods of treating various pathologies, such as cancer, by administration of these aryl hydrocarbon receptor antagonists. Additionally, the disclosure provides methods of treating various pathologies in a patient by administration of expanded hematopoietic stem cells. The disclosure further provides kits containing aryl hydrocarbon receptor antagonists that can be used for the expansion of hematopoietic stem cells. The disclosure further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating or preventing a disease in which aryl hydrocarbon receptor plays a role.
• US7960561B2
  申请人：——

  公开号：US7960561B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Synthesis of 2-Aryliminoimidazolidines and 2-Arylaminobenzimidazoles from Methyl<i>N</i>-Aryldithiocarbamates
  作者：F. Merchán、J. Garín、V. Martínez、E. Meléndez

  DOI：10.1055/s-1982-29846

  日期：——