5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-7-phenyloct-7-yn-1-ene | 379228-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-7-phenyloct-7-yn-1-ene
• 英文别名: (6,6-Dimethyl-4-phenylmethoxyoct-7-en-1-ynyl)benzene；(6,6-dimethyl-4-phenylmethoxyoct-7-en-1-ynyl)benzene
• CAS: 379228-80-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O
• 分子量: 318.459
• InChiKey: SAOWHPMUSQTMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-7-phenyloct-7-yn-1-ene 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 xylene 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5,5-Dimethyl-3-(1-phenylethenyl)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene 、 (3E)-3-benzylidene-1,1-dimethyl-2-methylidene-5-phenylmethoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊-4-烯醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-7-phenyloct-7-yn-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v

文献信息

• Cobalt(I)-Mediated Cycloisomerization of Enynes: Mechanistic Insights
  作者：Olivier Buisine、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v

  日期：2001.8.17

  [CpCo(CO)2] catalyzes the cycloisomerization of 1,n-enynes to afford selectively five- and six-membered ring systems in high yields. The factors governing the cyclization have been explored and we have discovered that the reaction associates two different, but complementary, reactivities of the cobalt(I) complexes. By a judicious choice of the substitution of the enyne, it was also possible to isolate

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯