ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate | 1007855-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1007855-52-8
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₇
• 分子量: 621.774
• InChiKey: VHJYAVYOPKSSOP-UUFKMOQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 、 2-溴甲基萘 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYLALKOXYL HEPATITIS C VIRUS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090041721A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention discloses compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
• US7687459B2
  申请人：——

  公开号：US7687459B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] ARYLALKOXYL HEPATITIS C VIRUS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ARYLALCOXYLE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2008022006A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention discloses compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
  [FR] La présente invention décrit des composés représentés par la formule I ou II suivantes, ou des sels, des esters ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci : [L k rj,CH j I^C' A u o ( I ) H ( H ) qui inhibent une activité de protéase de sérine, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (HCV). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C, et sont également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés mentionnés ci-dessus et destinées à être administrées à un sujet souffrant d'une infection HCV. L'invention concerne également des procédés pour traiter une infection HCV chez un sujet en administrant au sujet une composition pharmaceutique comprenant un composé de la présente invention.
• WO2008/22006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——