4-(5,7-dihydroxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carbaldehyde | 1620922-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(5,7-dihydroxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(5,7-dihydroxy-6,11-anthraquinone[2,1-d] thiazole-2-yl)-1,4-diazacycloheptane-1-formaldehyde；4-(5,7-Dihydroxy-6,11-dioxonaphtho[2,3-g][1,3]benzothiazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carbaldehyde；4-(5,7-dihydroxy-6,11-dioxonaphtho[2,3-g][1,3]benzothiazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carbaldehyde
• CAS: 1620922-00-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 423.449
• InChiKey: PQQGNQXJGLWBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-iodo-4,5-dimethoxyanthracene-9,10-dione 在 三溴化硼 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5,7-dihydroxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047