4-[2-amino-4-[3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-2-methylphenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-amino-4-[3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-2-methylphenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]benzoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₃
• 分子量: 519.603
• InChiKey: TYFRAZCGMJBPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-[2-amino-4-[3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-2-methylphenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]benzoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到N-[3-[2-amino-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylphenyl]-4-tert-butyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一类式（I）的取代双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本公开还涉及制备式（I）化合物的方法。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制有关的所有医疗状况方面有用，例如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化症、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。

  公开号：

  WO2013157021A1