5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)anthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione | 1620921-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)anthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxypiperidine-1-yl)anthra[2,1-d]thiazole-6, 11-dione；5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)naphtho[3,2-g][1,3]benzothiazole-6,11-dione；5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)naphtho[3,2-g][1,3]benzothiazole-6,11-dione
• CAS: 1620921-89-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 396.423
• InChiKey: DEPLFMURKSPINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-iodo-4,5-dimethoxyanthracene-9,10-dione 在 aluminum (III) chloride 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)anthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047