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tert-butyl N-amino-N-(6-nitropyridin-3-yl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-amino-N-(6-nitropyridin-3-yl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-amino-N-(6-nitropyridin-3-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C10H14N4O4
mdl
——
分子量
254.24
InChiKey
IAJIHCXLZAAMJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
    申请人:LUPIN LIMITED
    公开号:US20150111925A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.
    本发明涉及描述如下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其调节钙释放活化的钙(CRAC)通道的活性。本发明还描述了式(I)的化合物及其药物组合物,用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放活化的钙(CRAC)通道相关的疾病、疾病、综合征或病状。
  • US9409898B2
    申请人:——
    公开号:US9409898B2
    公开(公告)日:2016-08-09
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2013164773A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.
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