摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxyphenyl piperidine-1-carbodithioate | 92040-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl piperidine-1-carbodithioate
英文别名
(4-Methoxyphenyl) piperidine-1-carbodithioate
4-methoxyphenyl piperidine-1-carbodithioate化学式
CAS
92040-27-2
化学式
C13H17NOS2
mdl
——
分子量
267.416
InChiKey
DEKOKYYYPLTLRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 为溶剂, 反应 2.88h, 生成 4-methoxyphenyl piperidine-1-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    Transition metal-free procedure for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates using aryl diazonium fluoroborate in water at room temperature
    摘要:
    在没有任何过渡金属催化剂的情况下,通过在室温水中对芳基重氮氟硼酸盐、二硫化碳和胺进行简单的单锅缩合,开发出了一种方便、高效和绿色的 S-芳基二硫代氨基甲酸盐合成方法。该方法涉及多种取代的芳基重氮氟硼酸盐与环胺和开链胺的反应。产物通过乙醇结晶提纯,该过程不涉及任何有害溶剂。
    DOI:
    10.1039/c1gc00001b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Multicomponent Synthesis of Biologically Relevant <i>S</i>-Aryl Dithiocarbamates Using Diaryliodonium Salts
    作者:Sushanta K. Parida、Sonal Jaiswal、Priyanka Singh、Sandip Murarka
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02220
    日期:2021.8.20
    transition-metal-free one-pot three-component annulation between diaryliodonium triflates, cyclic and acyclic aliphatic amines, and carbon disulfide providing a convenient and efficient access to biologically relevant S-aryl dithiocarbamates is developed. The reaction does not require metal, base, or any other additive and operates under mild and ambient conditions. This methodology is robust, scalable, and exhibits
    开发了一种无过渡属的三氟甲磺酸二芳基盐、环状和非环状脂肪胺和二硫化碳之间的一锅三组分环化,为获得生物相关的S-芳基二氨基甲酸酯提供了方便和有效的途径。该反应不需要属、碱或任何其他添加剂,并且在温和的环境条件下进行。这种方法是稳健的、可扩展的,并且具有广泛的底物范围。的在计算机芯片上分析表明,大多数化合物具有药物相似性和良好的ADMET特性。
  • A magnetically recyclable iron oxide-supported copper oxide nanocatalyst (Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>–CuO) for one-pot synthesis of S-aryl dithiocarbamates under solvent-free conditions
    作者:F. Aryanasab
    DOI:10.1039/c5ra20524g
    日期:——
    convenient and efficient procedure is reported for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates by a simple one-pot three component Ullmann-type condensation of an amine, carbon disulfide and an aryl iodide. Magnetically separable and reusable copper oxide (Fe3O4–CuO) nanoparticles are used as a heterogeneous catalyst under base- and solvent-free conditions. Nanoparticles with an average size of 10–20 nm has
    据报道,通过胺,二硫化碳代芳基的简单的一锅三组分乌尔曼型缩合来合成S-芳基二氨基甲酸酯的绿色,方便且有效的方法。在无碱和无溶剂条件下,可磁分离和可重复使用的氧化铜(Fe 3 O 4 -CuO)纳米颗粒用作多相催化剂。通过一种简单的沉淀方法,已经可以容易地从便宜的廉价原料中成功地制备出平均粒径为10–20 nm的纳米粒子。使用外部磁体可以很容易地将催化剂从反应混合物中分离出来,并循环四次而不会显着降低其活性。
  • Magnetically recyclable sepiolite/iron oxide/cupric oxide nanocomposite as a novel catalyst for the synthesis of <scp> <i>S</i> </scp> ‐aryl dithiocarbamates by <scp>CS</scp> bond formation
    作者:Fatemeh Hassani Bagheri、Hojatollah Khabazzadeh、Maryam Fayazi
    DOI:10.1002/jccs.202100049
    日期:2021.10
    the synthesis of S-aryl dithiocarbamates by CS bond formation through the coupling reaction of three components between secondary amines, carbon disulfide, and aryl iodides using magnetically separable and reusable sepiolite/iron oxide/cupric oxide (SEP/Fe3O4/CuO) nanocomposite as a heterogeneous catalyst. The results show that (SEP/Fe3O4/CuO) nanocomposite has good activity, and could be easily separated
    描述了一种方便有效的方法,通过使用可磁分离和可重复使用的海泡石/氧化铁/氧化铜,通过仲胺、二硫化碳和芳基化物之间的三种组分的偶联反应形成C  S 键形成S-芳基二氨基甲酸酯。(SEP/Fe 3 O 4 /CuO) 纳米复合材料作为多相催化剂。结果表明(SEP/Fe 3 O 4/CuO) 纳米复合材料具有良好的活性,并且可以使用外部磁轻松地从反应混合物中分离出来。纳米复合材料的高效率与 100°С 的温度和二甲基甲酰胺 (DMF) 作为溶剂有关。的结构,形态和结晶的制备(SEP /的阶段3 ö 4 / CuO的)纳米复合材料的特点是傅里叶变换红外光谱(FT-IR),振动样品磁力计(VSM),扫描电子显微镜(SEM),电感耦合等离子体 (ICP) 和 X 射线粉末衍射 (XRD)。
  • Polyvalent iodine in synthesis. 2. A new method for the preparation of aryl esters of dithiocarbamic acids
    作者:Zhenchu Chen、Youyuan Jin、Peter J. Stang
    DOI:10.1021/jo00227a032
    日期:1987.9
  • Chen; Chen, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 7, p. 352 - 353
    作者:Chen、Chen
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯