N-benzyl-N'-cyclohexylidene-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1448533-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-cyclohexylidene-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-benzyl-N-(cyclohexylideneamino)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1448533-09-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 356.489
• InChiKey: IOBRDMPCBHTVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-benzyl-N'-cyclohexylidene-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation of tosylhydrazones in the presence of triphenylphosphine

  摘要：

  An efficient N-alkylation reaction of tosylhydrazones was developed in the presence of triphenylphosphine; triphenylphosphine played a key role in the transformation. A range of N-alkylated tosylhydrazones were prepared in good to high yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.131

文献信息

• N-Alkylation of tosylhydrazones in the presence of triphenylphosphine
  作者：Yuanfang Kong、Wen Zhang、Meng Tang、Haiming Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.131

  日期：2013.9

  An efficient N-alkylation reaction of tosylhydrazones was developed in the presence of triphenylphosphine; triphenylphosphine played a key role in the transformation. A range of N-alkylated tosylhydrazones were prepared in good to high yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.