2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan-5-carboxaldehyde | 101199-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dihydrobenzo[g][1]benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 101199-82-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: VCZRGCIHKVXMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3a,4,5-tetrahydro-5,10b-epoxy-10bH-benzo<6,7>cyclohepta<1,2b>furan-6(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033

文献信息

• Tandem cyclization-cycloaddition reactions of .alpha.-diazoacetophenone derivatives
  作者：Albert Padwa、Stephen P. Carter、Hildegard Nimmesgern

  DOI：10.1021/jo00357a050

  日期：1986.4
• PADWA, A.;CARTER, S. P.;NIMMESGERN, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1157-1158
  作者：PADWA, A.、CARTER, S. P.、NIMMESGERN, H.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;NIMMESGERN, HILDEGARD;STULL, PAUL D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2894-2900
  作者：PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、NIMMESGERN, HILDEGARD、STULL, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——