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4-(3-amino-4-(piperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one | 1147013-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-amino-4-(piperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one
英文别名
4-(3-amino-4-piperazin-1-ylphenyl)-2H-phthalazin-1-one
4-(3-amino-4-(piperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one化学式
CAS
1147013-02-2
化学式
C18H19N5O
mdl
——
分子量
321.382
InChiKey
KYYWZVOHGLTBGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氯-3-硝基苯甲酰)苯甲酸 在 palladium on carbon 氯化亚砜氢气一水合肼 作用下, 以 甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 4-(3-amino-4-(piperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Small molecule inhibitors of PARP activity
    摘要:
    提供了抑制多聚腺苷二磷酸核糖合酶(PARP)活性的化合物和药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病、病况和损伤方面非常有用,如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US20110098304A1
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文献信息

  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
    申请人:Angion Biomedica Corp.
    公开号:EP2214667A2
    公开(公告)日:2010-08-11
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES D'ACTIVITÉ PARP
    申请人:ANGION BIOMEDICA CORP
    公开号:WO2009054952A2
    公开(公告)日:2009-04-30
    Componds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such componds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.
  • Small molecule inhibitors of PARP activity
    申请人:Panicker Bijoy
    公开号:US20110098304A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Componds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such componds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.
    提供了抑制多聚腺苷二磷酸核糖合酶(PARP)活性的化合物和药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病、病况和损伤方面非常有用,如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。
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