2,2,2-trifluoro-N-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)acetamide | 322-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 322-69-0
• 化学式: C₉H₄F₆N₂O₃
• 分子量: 302.133
• InChiKey: KWMLLNVYLIZTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)acetamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.8 g的产率得到4-氨基-3-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以8.9 g的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3689860A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.

  本研究提供了一种磺酰基取代的双环化合物（A），它可作为 RORγ 抑制剂，所述化合物具有良好的 RORγ 抑制活性，有望用于治疗哺乳动物体内由 RORγ 受体介导的疾病。
• EP1167360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 8-Hydroxy-5-trifluoromethylquinoline
  作者：M. R. Pettit、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9540003852

  日期：——
• SULFONYL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD

  公开号：US20200239454A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.
• RBM39 SULFONAMIDE INHIBITORS
  申请人：[en]RECURSION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024129634A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Provided herein are compounds that modulate RMB39 and methods of using the compounds in RMB39-associated disorders, such as cancer (e.g., renal cell carcinoma).