N1,N1'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(N2,N2'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1,2-diamine) | 1260074-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(N2,N2'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1,2-diamine)
• 英文别名: N1,N1'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(N2,N2-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine)；N-[[3-[[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethylamino]methyl]phenyl]methyl]-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1260074-31-4
• 化学式: C₃₆H₄₂N₈
• 分子量: 586.783
• InChiKey: SBCUKIMATJGYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(N2,N2'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1,2-diamine) 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 sodium 2,2'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  低价锰配合物的合成和表征，作为锰催化的模型†

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种小说的综合 锰[ L1 3 Mn II 6 ]（ClO 4）6（1 ·（ClO 4）6）和[ L2 Mn II 2（μ-OAc）（μ-Cl）]（ClO 4）2（2 ·（ClO 4）2），其中L1 2−是2,2'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（（2-（双（吡啶-2-基甲基）氨基）乙基）氮杂二基）二乙酸阴离子和L2为N1，N1 '-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（N2，N2'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺）。Na 2 L1和L2配体建立在同一骨架上，L2仅包含氮供体，而两个羧酸盐在Na 2 L1中引入了武器。两种配合物的特征在于单晶X射线衍射，磁化率，EPR光谱和电化学。X射线晶体学分析表明1是锰（II）六聚体，2是一个锰（II） 具有史无前例的二聚体 单-乙酸， 单μ氯桥接主题。络合物催化H 2 O 2歧化的能力，从而充当模型锰 过氧化氢酶，已经

  DOI：

  10.1039/c0dt00165a
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N1,N1'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(N2,N2'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1,2-diamine)
  参考文献：
  名称：

  低价锰配合物的合成和表征，作为锰催化的模型†

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种小说的综合 锰[ L1 3 Mn II 6 ]（ClO 4）6（1 ·（ClO 4）6）和[ L2 Mn II 2（μ-OAc）（μ-Cl）]（ClO 4）2（2 ·（ClO 4）2），其中L1 2−是2,2'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（（2-（双（吡啶-2-基甲基）氨基）乙基）氮杂二基）二乙酸阴离子和L2为N1，N1 '-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（N2，N2'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺）。Na 2 L1和L2配体建立在同一骨架上，L2仅包含氮供体，而两个羧酸盐在Na 2 L1中引入了武器。两种配合物的特征在于单晶X射线衍射，磁化率，EPR光谱和电化学。X射线晶体学分析表明1是锰（II）六聚体，2是一个锰（II） 具有史无前例的二聚体 单-乙酸， 单μ氯桥接主题。络合物催化H 2 O 2歧化的能力，从而充当模型锰 过氧化氢酶，已经

  DOI：

  10.1039/c0dt00165a

文献信息

• Building Complexity in O₂-Binding Copper Complexes. Site-Selective Metalation and Intermolecular O₂-Binding at Dicopper and Heterometallic Complexes Derived from an Unsymmetric Ligand
  作者：Joan Serrano-Plana、Miquel Costas、Anna Company

  DOI：10.1021/ic501951f

  日期：2014.12.15

  A novel unsymmetric dinucleating ligand (LN3N4) combining a tridentate and a tetradentate binding sites linked through a m-xylyl spacer was synthesized as ligand scaffold for preparing homo- and dimetallic complexes, where the two metal ions are bound in two different coordination environments. Site-selective binding of different metal ions is demonstrated. LN3N4 is able to discriminate between CuI

  一种新颖的非对称dinucleating配体（L N3N4）将三齿和四齿的结合通过链接点米-二甲苯间隔物来合成作为配体的支架用于制备均聚物和二元金属配合物，其中两个金属离子在两个不同的配位环境约束。证明了不同金属离子的位点选择性结合。L N3N4能够区分Cu I和互补金属（M'= Cu I，Zn II，Fe II，Cu II或Ga III），从而使具有通式[Cu I M'（L N3N4）] n+被合成。双铜（I）配合物[Cu I 2（L N3N4）] 2+与O 2的反应导致两个铜原子之间形成两种不同的铜-双氧（Cu 2 O 2）分子间物质（O和T P）从不同的复杂分子位于同一位置。利用此功能，异双金属配合物[CuM'（L N3N4）] n +与低温下的O 2反应用作确定Cu I最终位置的工具因为仅形成两个Cu 2 O 2物种之一，所以它在系统中处于中心位置。
• Synthesis and characterisation of low valent Mn-complexes as models for Mn-catalases
  作者：Gustav Berggren、Ping Huang、Lars Eriksson、Stenbjörn Styring、Magnus F. Anderlund、Anders Thapper

  DOI：10.1039/c0dt00165a

  日期：——

  Na2L1. The two complexes have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, magnetic susceptibility, EPR spectroscopy, and electrochemistry. X-Ray crystallography revealed that 1 is a manganese(II) hexamer and 2 is a manganese(II) dimer featuring an unprecedented mono-μ-acetato, mono-μ-chlorido bridging motif. The ability of the complexes to catalyse H2O2 disproportionation, thereby acting

  在这项工作中，我们报告了两种小说的综合 锰[ L1 3 Mn II 6 ]（ClO 4）6（1 ·（ClO 4）6）和[ L2 Mn II 2（μ-OAc）（μ-Cl）]（ClO 4）2（2 ·（ClO 4）2），其中L1 2−是2,2'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（（2-（双（吡啶-2-基甲基）氨基）乙基）氮杂二基）二乙酸阴离子和L2为N1，N1 '-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（N2，N2'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺）。Na 2 L1和L2配体建立在同一骨架上，L2仅包含氮供体，而两个羧酸盐在Na 2 L1中引入了武器。两种配合物的特征在于单晶X射线衍射，磁化率，EPR光谱和电化学。X射线晶体学分析表明1是锰（II）六聚体，2是一个锰（II） 具有史无前例的二聚体 单-乙酸， 单μ氯桥接主题。络合物催化H 2 O 2歧化的能力，从而充当模型锰 过氧化氢酶，已经