5-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde | 1279869-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-(1,2-Benzoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1279869-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: QOPIBGDIOYWCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde 、 苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 [5-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxyphenyl]methylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-Aryl-1,2-Benzisoxazole Derivatives and Use Thereof as Medicinal Products Against Cancer

  摘要：

  本发明涉及式(I)的3-芳基-1,2-苯并异噁唑衍生物，以及包含这种衍生物的药物组合物，以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070960A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dimethoxyphenyl)-{2-[(isopropylidene)amino]oxyphenyl}methanone 在 盐酸 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-Aryl-1,2-Benzisoxazole Derivatives and Use Thereof as Medicinal Products Against Cancer

  摘要：

  本发明涉及式(I)的3-芳基-1,2-苯并异噁唑衍生物，以及包含这种衍生物的药物组合物，以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070960A1

文献信息

• Novel 3-Aryl-1,2-Benzisoxazole Derivatives and Use Thereof as Medicinal Products Against Cancer
  申请人：BERTIN Luc

  公开号：US20080070960A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention relates to 3-aryl-1,2-benzisoxazole derivatives of formula (I) to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising administering of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的3-芳基-1,2-苯并异噁唑衍生物，以及包含这种衍生物的药物组合物，以及包括给予这种衍生物的治疗方法。